含外源t细胞表的猪细小病毒vp2基因真核表达质粒构建及免疫原性研究.pdf

含外源t细胞表的猪细小病毒vp2基因真核表达质粒构建及免疫原性研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
含外源t细胞表的猪细小病毒vp2基因真核表达质粒构建及免疫原性研究

摘要 猪细小病毒(Porcine circovims 纯感染猪以外,该病毒与猪圆环病毒(Porcine 为普遍。这两种传染病在猪场并发或继发感染现象较为普遍,给养猪业造成了巨大的 经济损失。猪细小病毒是一种自主复制性DNA病毒,VP2衣壳蛋白是PPV的主要保 多肽P21,为一免疫优势T细胞表位,免疫动物后,动物体内的淋巴细胞明显增多, 而且免疫动物血清中PCV-2特异的抗体水平亦明显升高,是研制抗原表位疫苗的优 势目标表位。本研究选择猪细小病毒VP2基因以及猪圆环病毒2型多肽P21为目的 质粒进行了小鼠免疫试验,分析了重组质粒诱导小鼠产生的体液免疫和细胞免疫反 应。 I和XhoI之间的多克 后的VP2基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)的BamH 隆位点上,并在VP2基因的5’端插入用酶促合成方法获得猪圆环病毒2型的T细胞 P21基因均正确插入到载体中。 表达的重组蛋白大小约为67kDa,与预测蛋白大小相符,并且表达的蛋白可被鼠源 应,并且对淋巴细胞的增殖反应有明显促进作用。为研制抗PCV-2和PPV核酸疫苗 提供了实验依据。 关键词:猪细小病毒;VP2基因;猪圆环病毒:P21基因;共表达质粒 Constructionand ofRecombinantof immunogenicity plasmidporcineparvovirus VP2 an T cell genecarryingexogenousepitope GraduateStudent:Sun yan-xin Supervisor:.Prof.FanJing-hui Medicine Veterinary Major:.Preventive Abstract Porcine themaincauseof failurein parvovirus(Porcineparvovirus,PPV)is reproductivegnts. In PPVadditiontotheinfected virusand circoviras alone,the circovirus(PorcineType2, pigs porcine infections8remuchmorecommon.Thetwokindsofinfecfiomdiseasesinthe PCV-2),mixed pig concurrentor infectionismore economiclossestothe secondary prevalent, huge pigindustry gnisuac.. VP2 ofPPVis is conserved.PCV-2islocated protein majorprotectiveantigen,andhighly

文档评论(0)

jiuqie957379 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档