外来物种紫茎泽eupatorium adenophorum spreng入侵机制的研究.pdf

中文摘要 中文摘要 adenophorwn weed或Pamakani，为菊科 紫茎泽(Eupatorium Spreng．)，英文名为Crofton 泽兰属多年生杂草。原产美洲墨西哥至哥斯达黎加一带，后作为观赏植物引种到欧洲，后再 引种到澳大利亚和亚洲，现己广泛分布在热带、亚热带地区30多个国家和地区。上世纪40 年代传入我国与缅甸接壤的云南省临沧地区，经过约半个世纪的传播扩散，现己在西南地区 的云南、贵卅f、』“西、西藏、四川等省、区广泛分布与危害，并仍以每年大约60km的速度随 西南风向东向北传播扩散。紫茎泽兰侵染能力极强，能极大地消耗土壤养分，枝叶有毒，对 昆虫和牲畜有忌避、拒食作用，对我国农牧业生产已造成巨大的损失。鉴于此，弄清紫茎泽 兰生物学、生态学特性，深化紫茎泽兰对生态系统入侵规律的认识，为今后防止其扩散并进 一步彻底防除奠定基础。本研究在国家重点基础研究发展计划(2002CBlll400)支持下，通 过近3年的工作，获得以下主要成果。 1．紫茎泽兰种子种群动态的研究 在撂荒地、农田和林区三个不同生境中从种子雨、种子库、种苗库上研究了紫茎泽兰种 子种群动态规律。结果表明，紫茎泽兰种子种群从3月初开始，于4月底达到了年高峰值， 其年降种子雨量在撂荒地多年生紫茎泽兰单一群落最多，每平米可高达24万粒以上．农田最 少只有1．08万粒／m2；种子雨几乎全部分布于5cm土层以上，到7月上旬时种子库中有活力 的紫茎泽兰种子密度变动每平米在52～107粒。在三种不同生态区中，紫茎泽兰种子的活力及 干粒重都是荒地单一群落最高，林区中的紫茎泽兰种子千粒重虽然高于农田，但它的种子活 力却是最低，比荒地中的种子活力低了三分之一。 2．紫茎泽兰种子萌发特性的研究 紫茎泽兰种子萌发需要适合的环境条件。光是影响种子萌发的重要因素，紫茎泽兰种子 萌发需要一定的光照强度，但强光则会对其发芽产生抑制作用；其种子对不同土壤类型都有 较好的适应性，除红壤土对其种子萌发有较强的抑制作用以外，其它几种类型土壤基质之间 的萌发率没有显著差异；但地面覆盖可以有效控制紫茎泽兰种子的萌发，5mm的覆盖物就可 咀显著降低发芽率，在枯枝落叶厚度超过20mm时紫茎泽兰种子几乎不能萌发。紫茎泽兰种 子对pH和温度均有一个很宽的适应范围．pH值在3．5-9．5和温度梯度在低温10。C到高温50 ℃／20C之间种子都可以萌发。 3．非生物因素对紫茎泽兰幼苗生长动态影响的研究 西南大学2006届博士学位论．立： 紫茎泽兰幼苗对光照的适宜范围较宽，在55％全光照环境中最有利于紫茎泽兰幼苗的生 长，低于15％的全光照紫茎泽兰幼苗的生长受到抑制，当光照强度低于9％时，其幼苗的生存 受到威胁；土壤质地越好，养分越高紫茎泽兰幼苗的生长越好，在肥沃的菜园土中能够快速 生长地上部分的植株，在肥力瘠薄的砂土中则是通过根系的扩张以保障地上部分也可以较好 的生长。紫茎泽兰幼苗对水分最为敏感的是生长初期，在轻度干旱胁迫下，地上和地下生物 量的积累显著下降，重度干旱胁迫下有一半以上的幼苗死亡，且死亡大部分都集中在前10周 以内，10周之后随着幼苗的成长抗旱能力也相应增强。 4．不同生境群落特征及对紫茎泽兰幼苗生长动态的影响 在四川西南部的攀西地区选择撂荒地、路边、人畜严重干扰的马尾松林地、植被保持较 好的马尾松林地和灌木林地5个有代表性的生境，从2004年4月紫茎泽兰种子成熟、散播到 2005年3月，对不同生境的植物群落特征及紫茎泽兰幼苗的出土和生长情况进行定期定点调 查。结果表明：群落的丰富度、多样性指数、均匀度指数均以撂荒地生境最高，灌木林生境 最低；紫茎泽兰幼苗的发生量以路边生境最多(298株／m2)，极显著地高于其它4种生境，灌 木林生境的发生量最少(24株／m2)。各生境次年3月幼苗的存活率均较低，仅为高峰期的 3．8％。7．2％。生境也影响幼苗的生长速度，光照充足的撂荒地和路边生境对紫茎泽兰幼苗的生 长最为有利，一年后的植株高度、茎基直径以及地上、地下部的生物量等指标最高：光照相 对不足的3个林地生境各项指标较低，而根冠比和根重比与此相反。 5．紫茎泽兰入侵对群落结构及其生物多样性的影响 在入侵初期紫茎泽兰的生长扩散速度较慢，种群多为零星丛状分布，同期的伴生植物占有 绝对优势。当紫茎泽兰的龄级能够长到5