优质籼型旱稻光敏核不育系ghs光温反应特性和不育性遗传研究.pdfVIP

优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS 光温反应特性和不育性遗传研究 摘 要 光温敏核不育系是两系法杂交稻的基础，而不育系的育性光温反应特性以及 遗传机理研究又是两系法杂交稻研究中的重要内容。GHS是一个与农垦58S、安 农S．1等不同来源的早稻光温敏核不育系，因涉及材料保护和研究条件等原因， 对该材料的育性光温反应特性以及遗传机理的研究报导较少。本研究通过9种人 控光温组合处理，结合大田分期播种试验，研究了早稻光温敏核不育系GHS育性 的光温反应特性；同时以光温敏核不育系GHS、安湘S、培矮64S及突变可育株 GHF和15个普通品种为材料，以花粉育性为指标，研究了GHS不育性的遗传规律， 以期在生产上直接应用或转育新的光温敏核不育系提供科学依据。主要研究结果 如下： 一、GHS的光温反应特性 1、日长对GHS的育性有一定的影响，在日长15．0h条件下，其不育起点温度 低于23．0℃；在日长13．oh条件下，不育起点温度高于23．0℃，低于24．0。C；在日 长11．Oh条件下，不育起点温度上升至1J24．0℃以上。 高出7．12个百分点。 3、对GHS可育花粉率的方差分析表明，GHS的温度效应不显著(P0。05)， 点温度较低，不育临界光长较短的光温互作型两用核不育系。 4、GHS繁殖的最适光温条件为11．0h／23．0C，适宜繁殖的温度范围狭窄。 5、GHS育性转换的温度敏感期为抽穗前的9～17d。 6、在湛江自然条件下，GHS有2个育性转换期，连续稳定不育期达145d以上， 正常年份可进行晚季安全制种，但没有适合GHS繁殖的光温条件。 二、GHS的不育性遗传 1、GHS不育基因与安湘S、培矮64S的不育基因不等位，GHS是一个新的光 温敏核不育材料。 2、GHS与其突变可育株GHF杂交后代育性表现研究表明，不育系GHS不育 性的遗传属孢子体不育类型；完全受核中1对隐性基因控制，不受细胞质影响。 3、GHS与普通品种杂交后代遗传分析结果： ①、F1育性表现GHS的不育性可以被不同类型普通品种恢复，供试的普通 籼稻品种都具有显性的育性恢复基因，能使GHS的雄性不育性恢复到正常水平， GHS不育性受核内隐性基因控制；不同类型的普通品种对GHS的恢复度表现一定 的差异，暗示不同普通品种的恢复基因可能不尽相同。t测验表明，各组合正反 交Fl的育性差异均不显著，说明F1的育性恢复取决于核内基因，不表现细胞质效 应。各组合Fl花粉育性都在90％以上，进一步表明GHS不育性属孢子体不育类型。 ②、F2育性分离表现GHS与15个普通品种的F2代群体都发生了育性分离， 后代不育株的育性表现可分为两类情况：一类组合F2中可育株与不育株区分明 显，长日高温条件下，不育株花粉都是100％的败育，可育株的可染花粉率都90％ 以上；另一类组合F2中可育株与不育株区分不明显，但花粉育性不表现出连续分 布的特征，这部分组合F2群体中有少数部分可育株，其花粉可染率除GHS／华航1 号F2有8株在11～30％外，其余部分可育株的花粉可染率均在0-10％之间不等， 说明GHS的不育性表达不仅受外界环境的影响，而且不同的遗传背景(主要是核 背景)对其也有影响，由于基因间的相互作用而表现出差异，不同组合F2中不育 株及部分可育株分布范围和其所占比例不同，暗示不同普通品种间还存在修饰基 因的差异。经x2测验，除GHS／双七不育株偏少，GHS／华航1号部分可育株偏多 外，其余组合的育性分离比例均符合1对隐性基因控制的遗传模式。 同的长日高温条件，没有一个群体出现半不育株的情况，所有不育株的不育度均 1对基因分离模式。 ④、F3、F4育性表现种植F2可育单株混合后代形成的F3群体中，可育株与 不育株之比符合5：1的遗传比例，进一步证实GHS的育性受核内1对隐性基因控 制。但F：不育株后代F3群体在不育期内大多仍有少量可育株，再从中进行不育株 的选择，能够在F4代中获得1000株以上群体在不育期表现全不育的株系，不出现 育性分离。 关键词：籼型早稻，光温敏核不育系，GHS，光温反应特性，不育性遗传 11 on to StudiestheCharacteristicsof