《药事管理学》习题三.doc

《药事管理学》习题三 药品管理法 药品管理法实施条例 一、A型题 1、主管全国药品监督管理工作的部门是 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院宏观经济综合主管部门 C、技术监督部门 D、药品检验部门 E、工商管理部门 2、开办零售企业的审查批准部门 A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级以上药品监督管理部门 D、县以上药品监督管理部门 E、工商行政管理部门 3、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种 4、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是 A、该品种药理活性 B、该品种指标成分 C、该品种产地 D、该品种含水量 E、该品种储藏条件 5、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A、药理标准 B、化学标准 C、食用要求 D、药用要求 E、生产要求 6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《