水稻第1染色体粒重与粒形qtl的遗传分解.pdfVIP

摘 要 千粒重和谷粒形状是提高水稻增产潜力和改良稻米品质的重要因素之一。在前期利用珍汕 间稳定检测到控制千粒重的QTLqTGWTl．．，。本研究在此基础上，利用第1染色体短臂目标区间 11个和其它区间22个呈多态性SSR标记，检测珍汕97B／密阳46F7群体的461个株系各1个单 稻剩余杂合体(residualheterozygous 发展两套F6群体RIL．1和RIL-2，构建SSR标记连锁图谱，对干粒重QTLqTGgql—J进一步分 析和效应验证，并进行粒形QTL分析。在千粒重和粒形QTL定位基础上，应用SSR标记检测， 从其中一个RHL衍生群体刚L．2中筛选到4个次级RHL，衍生4套近等基因系材料，对千粒重 和粒形OTL进行进一步验证和遗传分解。主要结果如下： 1．应用两个RIlL QTLGwl．』和Gwl-2，及影响粒长和粒宽的QTLqGL．J和qGB．J。 经连锁分析，构建了第l染色体短臂目标区间的区段连锁图。通过复合区间作图法分析，在 检测到两个QTL 基因均来自母本珍汕9713，与原初定位效应方向一致。说明原初定位到的千粒重QTLqTGWTl—1 所在区间可能包含两个紧密连锁的QTL。 对RIL．2群体粒形QTL分析结果表明，控制粒长和粒宽的QTLqGL．J和qGB．．，分别位于 单株Chl和Ch2上重叠的杂合基因型区间，将控制千粒重、粒长和粒宽的QXL界定于第l染色 体短臂的RM3746一砌汜43区间。 了4套在QTL目标区间内相互交迭的近等基因系材料。利用交迭重组染色体片段代换系分析法， Gwl．，和Gwl．2分解开并分别界定于392．9 将控制千粒重的QTL 和308．5 为积加作用。进一步表明在QTLqTGWTl．J区间包含两个紧密连锁的控制千粒重的QTL。 同时利用这4套近等基因系材料，对粒长和粒宽进行表型差异分析。将控制粒长和粒宽的 QTLqGL．J和qGB—J分别界定于437．5 RMl0376．RMl0398区间，增效等位基因都来自母本珍汕97B。表明QXL qGL．J和qGB-1是紧密 连锁的两个不同座位。千粒重和粒形QTL的遗传分解为其克隆及水稻产量和品质的分子育种奠 定了基础。 sativa 关键词： 水稻(O,yzaL．)，第l染色体短臂，剩余杂合体，千粒重，粒形，QrL Abstract size(grain breadthand thickness)are Thousand-grainweight(TGWT)andgrain length，grain grain factors aswellas inrice．Ina for affectinggrainyield grainquality previousstudy,aQTL important shortarmof l inbredline locatedOilthe ricechromosomearecombinant TGWT’qTGWTl—1，Was using derivedfromanindica-indicaricecross (PIE)population Inthis individual asChl andCh2witha intervalontheshort study,two plants，designated heterozygous alTnchromosomeselectedfromZS97B／MY46 of461 lines of l，were F7populationconsis