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- 约6.32万字
- 约 49页
- 2016-02-25 发布于贵州
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水稻细菌性条斑抗性基因的精细定位
独创性声明
本人声明,所呈交的学位(毕业)论文,是本人在指导教师的指导下独立完
成的研究成果,并且是自己撰写的。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中已作
了答谢的地方外,论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本
研究做出贡献的同志,都在论文中作了明确的说明并表示了谢意,如被查有侵犯
他人知识产权的行为,由本人承担应有的责任。
学位佯业)论文作者亲笔签名5彳幺 吼叫耳钢)镩
论文使用授权的说明
本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定,即学
校有权送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公俗论文的全部或
部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。
保密,在 年后解密可适用本授权书。 口
不保密,本论文属于不保密。、[/
学位(毕业)论文作者亲笔签名:々弗云 S j 寸
07
7
指导教师亲笔签名: rr种呷
f氮确 佩嘶 j,
水稻细曲性条斑疠抗性基因的精细定位
摘要
水稻细菌性条斑病(简称细条病)是中国南方水稻上的一种常见病害,现已
经成为影响我国水稻生产的主要病害之一。控制病害流行、减少生产损失,开发
和利用水稻本身的抗病性,培育抗病品种,是从根本上解决病害问题的有效途径。
本研究在前人工作的基础上,对控制水稻细条病的一个QTL,qBlsrSa进行了精
细定位,主要结果如下:
亲本)杂交及连续多次回交的后代材料中选出了两个遗传背景与受体亲本相似,
近等基因系与H359间的细条病抗性差异显著,证明了这两个抗性arL的真实
存在。
获得了分别含2265个单株和1913个单株的F2分离群体。对两个F2群体进行抗
病性接菌鉴定, 以病斑长度为指标,结果显示qB厶r3d和qBlsr5a对抗病性的表
型变异的贡献率分别为20.68%和43.73%。
cM)挑选出12个SSR标
3、从RMl53和RM413之间(遗传图距为18.4
记,检测它们在H359.BLSR5a与H359间的多态性,共筛选到6个多态标记,
3.0软件构建局部
出的8个SSR标记分析这些极端抗病个体,用Mapmaker/Exp
和RMl7734间的距离分别为0.4cM和0.7cM。
关键词:水稻:细菌性条斑病:SSR标记;QTL;精细定位
水稻细曲胜条斑病抗性丛洲的精细定侍
of toBacterialLeaf
Fine ResistantGene
Mapping
Streakin sativa
L.)
Rice(Oryza
Abstract
Bacterialleaf becomeafamiliar dee
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