最新医药领域专利申请-.ppt

* 医药领域专利申请 * 主要内容 第一节 专利基础知识 第二节 不授予专利权的医药生物发明 第三节 生物医药领域可专利性主题 第四节 药物领域专利申请主题 第五节 药物专利申请特点及策略 * 第一节 专利基础知识 专利权 专利类型及保护期限 专利申请文件构成 专利申请流程 授予专利的条件 * 第一节 专利基础知识 专利权 专利权是指针对一项发明创造，向国家知识产权局提出专利申请，经审查合格后，向专利权人授予的在规定时间内对该项发明创造享有的排除他人实施的权利。 * 第一节 专利基础知识 专利类型及保护期限 发明专利：产品/方法/用途 →20年 实用新型专利：结构类产品 →10年 外观设计专利：产品外观 →10年 * 第一节 专利基础知识 专利申请文件构成 权利要求书 说明书（含背景技术、发明概述及具体实施例） 说明书附图 摘要及摘要附图 * 第一节 专利基础知识 专利申请流程 发明专利：形式审查→公开（18个月）→实质审查（3年内提出）→审查意见及答辩→授权或驳回 提前公开请求（利弊分析） 同时提实审请求（利弊分析） 年费 * 第一节 专利基础知识 申请日 公开日 现有技术 18个月 18个月 实审日 12个月 授权或驳回 * 第一节 专利基础知识 专利申请流程 实新/外观：仅形式审查 → 6-8个月 授权及年费 发明/实新同日申请策略 * 第一节 专利基础知识 专利授权条件 形式要件 主题内容 文件格式 组成要件 实质要件 清楚 支持 排除重复授权 三性认定 * 第一节 专利基础知识 三性审查 新颖性：发明或实用新型在申请日以前不属于在国内外为公众所知的技术 创造性：与现有技术相比，发明具有突出的实质性特点和显著进步；实用新型具有实质性特点和显著进步 实用性：能够被制造或使用，并能产生积极效果 * 第一节 专利基础知识 实质审查内容 新颖性/创造性判断方法： 每项权利要求 VS 现有技术 新颖性判断原则： 有区别点即有新颖性 创造性判断原则： 在有新颖性的基础上确定 本领域技术人员的概念 * 第一节 专利基础知识 创造性的判断原则（续） 技术效果的主导作用 实施例及实验数据的支撑作用 对比例的反证作用 * 第二节 不授予专利权的主题 专利法第25条： 科学发现 智力活动的规则和方法 疾病的诊断和治疗方法 动物和植物品种（不包括微生物、细胞） * 第二节 不授予专利权的主题 专利法第5条 克隆人或克隆人的方法 人胚胎的工业或商业目的的应用 处于各个形成和发育阶段的人体 生殖细胞、受精卵、胚胎及个体 人胚胎干细胞及其制备方法 * 第二节 不授予专利权的主题 案例： CN200680048455.4 说明书实施例涉及从人胚胎获得人胚胎干细胞，然后进行实验。 人胚胎的商业或工业目的的应用，与社会公德相违背，属于违反专利法第5条 * 第三节 医药生物类可专利性主题 产品类：中药复方、中药部位、化合物、高分子聚合物、组合物、细胞、基因、蛋白质 方法类：生产方法，处理方法，检测方法 用途类：新产品的用途，已知产品的新用途 * 第四节 药物领域专利申请主题 化合物 例：CN200680050191.6 治疗炎性病症和微生物疾病的化合物 　 * 第四节 药物领域专利申请主题 组合物 例：CN200810149650.7 用于治疗增生性疾病的药物组合物 式I化合物或其可药用盐在制备 治疗增生性疾病的药物中的用途 ，其中所述的药物与至少一种抗 增生剂协同使用。 　 * 第四节 药物领域专利申请主题 化合物制备方法 例：CN200810060630.2 一种N－芳基唑类化合物的制备方法 本发明公开了一种N－芳基唑类化合物的制备方法。它是将0.5mmol的唑类化合物，1－2mmol的芳基硅氧烷，1－2ml四丁基氟化胺(TBAF)的四氢呋喃溶液(1M)，5－10mol％的氧化亚铜，10－20mol％的2，2－联吡啶于反应器中，加入3－6ml甲醇，磁搅拌，在25－50℃空气中反应12－48小时，蒸干溶剂，经硅胶柱层析得产品。本发明的优点：1)反应条件温和，在25－50℃甲醇中12－48h就能够完成，收率高。2)反应在空气中进行，对水和空气稳定，不需要无水无氧操作，甲醇作溶剂，沸点低，易处理，操作简便。3)催化剂和配体经济易得。4)反应原料芳基硅氧烷价格低廉，容易实现工业化生产。? 　 * 第四节 药物领域专利申请主题 化合物新用途 例：CN201010111815.9 药物化合物巴西苏木红素的新用途