最新第六章线粒体和叶绿体细胞生物学.pptVIP

电子传递的抑制剂 能够阻断呼吸链中某部位电子传递的物质称为电子传递抑制剂。是研究电子传递链顺序的一种重要方法。 线粒体和叶绿体的增殖 间壁分离：分裂时先由内膜向中心内褶，或是线粒体的某一个嵴延伸到对缘的内膜而形成贯通嵴，将线粒体一分为二，这种分裂方式常见于鼠肝和植物产生组织中。 收缩后分离， 分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然后分裂为两个，这种分裂方式常见于蕨类和酵母线粒体中。 叶绿体和线粒体的起源 关于线粒体和叶绿体内共生起源学说 的主要论据如下： 1.线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。 2.线粒体和叶绿体有自己的完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质。其合成机制有很多类似于细菌，而不同于真核生物。 3. 线粒体和叶绿体的两层膜有不同的进化来源，外膜与内膜的结构和成分差异很大。外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌质膜相似。 4.线粒体和叶绿体能以分裂的方式进行增殖，这与细菌的繁殖方式相同。 5. 线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存。 6. 线粒体的祖先很可能来自反消化副球菌或紫色非硫光合细菌。其主要依据是这两种菌的磷脂成分、呼吸类型和细胞色素c的初级结构与线粒体的更为接近。 7.发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构——蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。 非共生起源学说（或分化学说）  该学说的支持者提出一种线粒体和叶绿体起源的设想，认为真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌，它比典型的原核细胞大，这样就要逐渐增加具有呼吸功能的膜面积，开始是通过细菌细胞膜的内馅、扩大和分化，后逐渐形成了线粒体和叶绿体的雏形。  根据1974年Uzzell等人的观点，在进化的最初阶段，原核细胞的基因组进行复制并不伴有细胞分裂，然后基因组附近的质膜内陷形成双层膜，分别将基因组包围在这些双层膜的结构中，从而形成了原始的线粒体、叶绿体和细胞核等细胞器。后来在进化过程中进一步发生了分化，如线粒体和叶绿体的基因组丢失一些基因；细胞核的基因组则有了高度发展；质体发展了光合作用功能；线粒体则演变为专门具呼吸功能的细胞器，于是逐渐形成了现在的真核细胞。 Noncyclic photophosphorylation 非环式光和磷酸化 Cyclic photophosphorylation 环式光合磷酸化 PSI and PSII （二）光合磷酸化 一对电子从P680经P700传至NADP+，在类囊体腔增加4个H+，在基质中1个H+被用于还原NADP+，使类囊体腔有较高的H+（pH≈5），形成质子动力势。 H+经ATP合酶（ CF1-F0 偶联因子）渗入基质、推动ATP合成。 Electron transport in the thylakoid membrane 在类囊体膜上的电子传递 比较不同点？ 光合碳同化（p105) 基因组DNA 细胞核 胞质溶胶 蛋白质前体 线粒体或叶绿体 输入的蛋白质 在细胞器里合成的蛋白质 第三节线粒体与叶绿体是半自主性细胞器 一、线粒体DNA和 叶绿体DNA 二、线粒体和叶绿体的 蛋白质 细胞器DNA 三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与装配 (一)线粒体蛋白质的运送与装配 1.前体蛋白: 2.导肽: 成熟线粒体蛋白 信号序列 (二)叶绿体蛋白质的运送与装配 1.转运肽: 第四节线粒体与叶绿体的增殖与起源 一、叶绿体和线粒体的增殖 二、叶绿体和线粒体的起源 关于线粒体和叶绿体的起源，现在主要有两种截然相反的观点：内共生起源学说与非共生起源学说（或分化学说）。两个学说各有其实验证据和支持者。 1.内共生起源学说：主要论据 2.非共生起源学说 返回 返回 返回 复合物IV：细胞色素c氧化酶 组成：二聚体，每个单体至少13条肽链。 作用：将从细胞色素c接受的电子传给氧，每转移一对电子，在M侧消耗2个质子，同时转移2个质子至C侧。 cyt c→CuA→heme a→a3- CuB→O2 4还原态cyt c + 8 H+M + O2→4氧化态cyt c + 4H+C + 2H2O 两条主要的呼吸链 ①复合物I-III-IV组成，催化NADH的脱氢氧化。 ②复合物II-III-IV组成，催化琥珀酸的脱氢氧化。 40 多肽链 NADH ? Flavin ? Q 7 铁硫中心 11多肽链 2 血红素 ? c 1 铁硫中心 13多肽链 ? 2 血红素 ? O2 2 Cu 电子传递 路线 内外膜间隙 基质 线粒体 内膜 泛醌 细胞色素 c NA