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中义摘要 CD59 CD55脂筏效应在T细胞活化信号转导中的作用研究 摘要 CD55锚固蛋自在脂筏中的协同效应。 方法：构建pSUPER—siCD55 方法检测未转染的Jurkat细胞(I组)、 T细胞增殖、Western Blot测Src家族酪氨酸激酶(SrcPTK)磷酸化的水平、激光共聚焦显 微镜检测Fluo-3／Am负载的T细胞胞浆内钙离子的变化。 表达绿色荧光蛋白， 经G418筛选，得到舟1性细胞克隆：RT-PCR结果显示，与I、II组比 较，ⅡI组细胞cD59和Ⅳ组细胞CD55 联合作用丁T细胞，I组细胞增殖能力，Src家族酪氮酸激酶(SrcPTK)磷酸化条带的灰度 著异有显著性，但I、II组间比较(尸0．05)，无明显筹异。 脂筏效应在T细胞信号转导过程中存在协同作川。该研究为GPI锚同蛋白参与T细胞活化信 号转导的分子机制提供了新的思路。为T细胞向血病的基冈靶向治疗开辟了一条新途径，具 有重要理论意义及临床应用前景。 硕士研究生 聊菲(免疫学) 指导教师 高美华教授 关键词：CD59；CD55,Jurkat细胞；T信号转导；协同效应 英文摘要 oftheeffectsof on rafts—mediated CD59，CD55 Study lipid singnal of transducfionTcell Abstract constructrecombinantvector withsLRNA objectives：To pSUPER-siCD55pSUPER-siCD59 the ofTcell afterlransfected、Ⅳith technique．Detectchanges signal the effectsof inositol pSUPER-siCD59，andinvestigatesynergistic glycosylphosphatidyl in raft-mediatedtmnsduction． CD59，CD55 (GPI)-anchoredprotein lipid vector wasconstructed Methods：recombinant and pSUPER-siCD55pSUPER-siCD59 subsequently identified endonucleasereactionand methods．JurkatcellsWCle PCR,restrictiion by gene-sequencing transfectedwithblank plasmid(IIgroup)、pSUPER-siCD59(HIgroup)andpSUPER-siCD55(IVgroup) cloneswereselectedthea