hfrs患者pmc中αβt细胞tcr cdr3谱系漂移的监测及cdr3分子特征的分析.pdfVIP

重竖区堂堕亟主堂丝迨塞 奠E垦苎墨耋￡曼M￡主璺璺!型照匹墨g里墅登丕婆整塑堕型丛￡旦堕坌E堑女!丝坌堑 HFRS患者PBMC中aBT细胞TCRCDR3谱系漂移的监测及 CDR3分子特征的分析 摘要 峰)CDR3的分子特征。 方法：采取15例HFRS患者及4例健康志愿者的外周血，提取外周血单个核细胞 增殖；并对B链和a链CDR3谱系中的克隆性增殖的家族进行扩增送测序，生物信息 学分析克隆性增殖的TRBV和TRAV家族CDR3区的基因、氨基酸组成和特征。 图上，多数家族为多克隆增生的分布，但部分出现数量不等的单峰、寡峰、表达极低 和a链单克隆性增殖家族的CDR3区有着不同的基因序列和氨基酸组成，不同患者的 CDR3存在部分的共同基序。 多克隆增殖家族，表现为不同的异常率；克隆性增殖的TRBV或TRAV家族有着不 同的CDR3基因和氨基酸组成，但存在部分共同基序；提示HFRS患者外周血中存在 基础。 关键词：肾综合征出血热；互补决定区3；T细胞受体；荧光定量PCR -3- of TCRCDR3 andMolecular Analysis Spectratyping Featuresofa6 in TCellsthe Blood Peripheral CellswithHFRS Abstract detectthe objective：ToCDR3ofTCR andbetachain inthe alpha generepertoire bloodmononuclearcellsof in feverwithrenal peripheral patientsHemorrha#c syndrome： OfCDR3molecularfeaturesof TCR andbetachain． Analysis singlepeaksalpha of of26TCRBchain Methods：Synthesis variable Bchainconstant primers gene，TCR TCRachainvariable achainconstant RNAof gene，34 gene，TCR gene．Totalperipheral bloodmononuclear 15 with HFRSand4 donorswere cells(PBMC)frompatients healthy intocDNA．ThecDNAof26TRBVfamiliesand34TRAVfamilies transcriptedreversely CDR3was ofthe amplified byFQ—PCR．Analysis CDR3 wit