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fas和fas在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的表达研究
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目 录
中文摘要…………………………………………………………………………………·1
英文摘要………………………………………………………………………………·3
研究论文Fas和FasL在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的表达研究
前言………………………………………………………………………………………·5一日IJ吾……………“………………………………………………………………………”
材料与方法…………………………………………………………………………6
结果………………………………………………………………………………………·12
附图………………………………………………………………………………………·14
附表………………………………………………………………………………………·19
讨论……………………………………………………………”………………………”20
参考文献…………………………………………………………………………26
综述Fas/FasL和缺氧缺血性脑病………………………………………………·30
致谢………………………………………………………………………………………………40
个人简历…………………………………………………………………………………·41
中文摘要
Fas和FasL在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的表达研究
摘 要
brain
目的:利用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic.ischemic
脑神经元细胞形态变化、Fas和FasL蛋白的合成,并探讨二者间的关系,
为临床新生儿缺氧缺血性脑病的预防和治疗提供实验和理论依据。
brain
手术组(16只):游离左侧颈总动脉后不结扎,直接缝合皮下组织及皮肤,
后置于低氧环境中2小时,建立缺氧缺血性脑损伤动物模型并对其行为进
定后取脑组织常规石蜡包埋、切片,HE染色观察神经元细胞形态变化,
脑皮层的神经元细胞中的表达。采用BI.2000医学图像分析系统进行图像
采集与分析,每张切片随机选取5个高倍视野(x400),根据染色强度测
差异有统计学意义。
结果:1.神经系统功能改变:正常对照组及假手术组无明显神经系统
异常改变,HIBD组在缺氧l-5分钟后均出现激惹、翻身不能、平衡异
常、夹尾尖叫甚至抽搐等异常行为改变。2.HE染色:缺氧缺血后6h左侧
脑神经元细胞水中及少量局灶性坏死,缺氧缺血后72h左侧脑皮质的神经
元细胞中可见界限清楚的坏死灶。3.Fas的表达变化:正常对照组及假手
术组偶可见Fas在大脑皮质神经元细胞胞浆表达;HIBD组可见较多的大
脑皮质神经元细胞胞浆Fas表达阳性细胞,6h开始升高,24h明显增多,
于72h达高峰,图像灰度分析示灰度值组间差异具有统计学意义(P
中文摘要
胞浆少量表达,细胞核无明显表达;HIBD组FasL表达在脑神经元细胞
FasL表达水平的相关性分析,结果示缺氧缺血性脑损伤后Fas蛋白表达
水平与FasL蛋白表达水平呈正相关系,相关系数(r0.8818)。
多,于72h达高峰,随着其增多FasL蛋白表达也逐渐增多于72h达高峰,
Fas的蛋白表达先于FasL,且通过直线相关分析两者的表达呈正相关关
脑细胞凋亡有直接关系,是HIBD的发病机制之一。4.另外在实验结果中,
我们观察到脑损伤后随着时间的推移,显示Fas/FasL参与凋亡的作用时
间较早。5.说明Fas/FasL蛋白表达对早期干预HIBD有实际意义。
关键词:新生大鼠;缺氧缺血性脑损伤;Fas,FasL;免疫组化;细胞
凋亡
encephalopathy(HIE).
Methods:1.Theanimalmodelsof brain
hypoxia-ischemiadamage
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