cpg甲基化调神经黏附分子多聚唾液酸的合成.pdfVIP

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2016-03-04 发布于贵州
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cpg甲基化调神经黏附分子多聚唾液酸的合成.pdf

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cpg甲基化调神经黏附分子多聚唾液酸的合成

。中文摘要目的探讨DNA甲基化是否能够用来作为多聚唾液酸(P01徊alicacid，PSA)表达的 bisLdfitereStriction 酸对N2a细胞表面PSA表达的影响；用COBRA(Conlbineda姐蜘is)进原代培养。结果(1)胎儿鼠和成年小鼠的大脑，小脑，基底核和海马，甲基化特异性的的胎儿鼠的所有四个区域和成年鼠的两个区域一大脑和小脑都发现了甲基化。(2)甲基化特异性的PcR分析原代培养的神经细胞和神经胶质细胞期Ⅸ基因未发生甲基化，但是在PsT基因在神经胶质细胞发现的轻微的甲基化。(3)小鼠神经纤维母细胞瘤细胞 Neuran2A细胞，PSA表达下降；相反丙戊酸增强了礤渔的表达。结论甲基化能够用来作为多聚唾液酸表达的表观遗传调控。多聚唾液酸表达的表观遗传调控可能与突触的形成和记忆的形成有关。关键词多聚唾液酸；瑚叮A甲基化；表观遗传调控；突触 o To the caIlbeutilized objective PSA expIoremethylation for印遮eneticreguIati∞of not．Methods PCR、^，asu8edto e】(pressic咀or methyl8tion—Specificanaly∞thepromoter leveIof knaw啊as rISr8SiaIv(PST)andmSllBSiaII(slx)which、vere methylation e11zymes t0 to of PsAonthe synthes醯polysialicacid(礤波)．USingdot—blottillgassayexpre嚣ion smhceofNeLm翦12A廿髓tedrnethionine addat by and、幽mic restrictm the Iev． methyIation 啦OoBRA．(C。mb妇dbiS幽teanaly出)to啪fimpromoter of elofmSr8SiaⅣ(PST)and cultureneuronal ceus． m跚r8siaII(STX)．№ary and西ial 1妇lllts wasnot PST w8S inau (1)slx promotermethylated，butp煳termedlylated 0f 0f four E18a11dintwo adultInouse culturedneuronal regicm