多重pcr技术快速检测耐甲氧西林葡萄球菌中的研究与应用.pdf

多重pcr技术快速检测耐甲氧西林葡萄球菌中的研究与应用.pdf

多重pcr技术快速检测耐甲氧西林葡萄球菌中的研究与应用

多重PCR技术在快速检测耐甲氧西林葡萄球菌中的研究与应用 摘要 目的采用多重聚合酶链反应(PCR)检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS),并对青岛地区耐甲氧西林葡萄球菌 (MRS)的流行病学情况进行调查。 rRNA通用引物、耐甲氧西林的mecA 固酶阴性葡萄球菌176株,用葡萄球菌属的16S 基因引物和金葡菌的femA基因引物进行多重PCR扩增,与琼脂稀释法作比较。并 对青岛地区MRS的流行病学情况进行统计分析。 结果葡萄球菌属的16S 标准,以mecA基因阳性判断耐甲氧西林葡萄球菌,204株琼脂法阳性的,mecA基因 均为阳性,58株琼脂法阴性的,有2株mecA基因阳性,其敏感性为100%,特异性为 值为100%,阳性预测值为98.5%。青岛地区MRS的流行病学调查结果:葡萄球菌耐 药率为78.6%,其中凝固酶阴性葡萄球菌耐药率为79.O%,金黄色葡萄球菌中耐药率 为78,0%。 结论多重PCR技术检测mecA基因能快速、敏感、准确地检测耐甲氧西林葡 萄球菌感染问题

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