AEFI监测方案(讨论稿)解读.pptVIP

全国AEFI监测方案（讨论稿） --调查诊断 核实报告 调查 资料收集 临床资料 疫苗接种资料 其他调查 诊断 调查报告 AEFI诊断分类 AEFI经过调查诊断等分析后，按发生原因分成以下六种类型： 1. 不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。 ⑴一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。 ⑵异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。 2. 疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。 3. 接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。 4. 偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。 5. 心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。 6. 不明原因：经过调查、分析，反应的发生原因仍不能明确。 全国AEFI监测方案（讨论稿） --A