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增生细胞核抗原亚急性或慢性皮炎表皮增生模型中的表达
独创性声明
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作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地
方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含
为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明
确的说明并表示谢意。
学位论文作者签名:
签字目期:瑚2--月旦日
学位论文版权使用授权书
本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保留、
使用学位论文的规定,同意大连医科大学保留并向国家有关部门或机
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权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据
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论文。
论文作者签名:
指导教师签名:
签字日期:二生年_LA立日
增生细胞核抗原在亚急性或慢性皮炎表皮
增生模型中的表达
硕士研究生,:朱英华
指导教师:贾玉杰 教授
专业名称:病理学与病理生理学
摘 要
目的:皮肤的屏障功能对角质细胞DNA的合成具有调节作用,在急
性动物模型中,当屏障功能降低时,表皮细胞DNA的合成增加,其增加
的程度与屏障功能异常的程度成正比,当屏障功能改善后,由屏障功能
异常所诱导的DNA的合成受到相应的抑制。亚急性及慢性皮炎的主要病
理改变是表皮增生过度;生理改变是表皮屏障功能降低,但亚急性及慢
性皮炎表皮增生过度与屏障功能改变的相关性,目前尚无此方面的研究。
(TPA)造亚急性及慢性皮炎的动物模型,并通过加用非通透性的膜覆盖及
涂擦保湿剂硅油来改善表皮屏障功能,以普通组织病理及增生细胞核抗
变是否与亚急性或慢性皮炎的表皮增生有关。
硅油组)为外搽90%乙醇后涂擦硅油;
后涂擦硅油。各组经除毛后,第1天及第2天每日仅在B组的腹、背部
涂擦1次,每次70微升,自第7天开始,每组均用相应的制剂治疗,每
隔2
药区加盖保鲜膜,涂擦硅油组在涂相应制荆30分钟后于涂药区涂擦硅
油,每1:32次,造膜期为25天。实验结束后,于各组动物的腹、背部取
在显微镜相同放大倍数下,测量各组表皮的厚度,计算均值:观察表皮
率,并计算均值,分别进行统计学分析。
结果:实验动物大体观察显示乙醇各组动物皮肤无潮红、增厚:DNFB
各组动物皮肤轻度潮红、粗糙、增厚,个别部位稍有渗出、结痂,呈亚
急性皮炎表现;TPA各组动物皮肤轻度潮红、表皮干燥、增厚,呈慢性
皮炎表现。
组织病理显示乙醇各组未见表皮增厚,未见真皮内炎症细胞浸润,
阳性细胞表达分布于表皮的中下层包括基底细胞层和棘细胞层,其表达
显著性差异,P0.05,亚急性皮炎、慢性皮炎表皮增生模型成功。
fP0.05)。
反复涂擦小鼠背部可以复制亚急性或慢性皮炎的模型。2.增生细胞核抗
原在亚急性皮炎或慢性皮炎的动物模型中的表达明显增高。3.应用非通
透性的膜覆盖及涂擦保湿蠢q硅油对亚急性及慢性皮炎小鼠模型的表皮增
生没有明显的调节作用。
关键词: 增生细胞核抗原 屏障功能 亚急性 慢性 增生
Proliferationcellnuclear
antigenexpression
inthemodelof
epidermalproliferation
in
subacuteandchronicdermatitis
Master’S
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