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植物学报 Chinese Bulletin of Botany 2011, 46 (5): 506–513, doi: 10.3724/SP.J.1259.2011.00506 ·研究报告· 一个新的水稻花器官突变体的鉴定和基因定位 1 2 1 1* 罗伟雄 , 李明 , 陈军, 罗琼 1云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室/云南省植物病理重点实验室, 昆明 650201 2 中国科学院遗传与发育生物学研究所, 植物基因组学国家重点实验室, 北京 100101 摘要 在水稻(Oryza sativa)品种台中65的组培后代中发现一个花器官发育异常突变体flower organ number 6 (fon6), 其主 要表型为: 双子房, 多柱头, 7–8枚雄蕊。遗传分析表明, 该突变表型由一对隐性基因控制。以该突变体与籼稻3037杂交的 F2代分离群体作为定位群体, 利用STS标记将与突变性状相关的基因定位于第6染色体短臂上STS标记PL4和PL5之间约 480 kb 的范围内。该研究结果为进一步的基因克隆及功能研究奠定了基础。 关键词 双子房, 花器官, 基因定位, 多柱头, 水稻 罗伟雄, 李明, 陈军, 罗琼 (2011). 一个新的水稻花器官突变体的鉴定和基因定位. 植物学报 46, 506–513. 花器官的形成是植物生殖阶段最明显的特征, 花 2007) 。在单子叶植物水稻(Oryza sativa)中鉴定和克 器官发育是植物发育生物学研究的热点。典型双子叶 隆了与双子叶植物A 、B、C、D、E类基因功能相似 植物的花从外向内依次由花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊4 的基因, 这些基因大多属于MADS-box 基因家族 轮花器官组成。根据对双子叶模式植物拟南芥 (Hong et al., 2010)。它们包括A类基因OsMADS14、 (Arabidopsis thaliana)和金鱼草(Antirrhinum majus) OsMADS15和OsMADS18(Moon et al., 1999; Jeon 花器官同源异型突变体的遗传分析, Coen 和 et al., 2000; Lim et al., 2000; Wang et al., 2010), B Meyerowitz等人在20世纪90年代初提出了花器官特 类基因OsMADS16(SPW1)、OsMADS2和OsMADS4 性决定的ABC模型(Coen et al., 1990; Sommer et (Pelaz et al., 2000), C类基因OsMADS3和OsMAD- al., 1990; Coen and Meyerowitz, 1991; Weigel and S58 (Yamaguchi et al., 2006), D类基因OsMADS13 Meyerowitz, 1994)。 和OsMADS21(Lee et al., 2003; Dreni et al., 2007) 经典的ABC模型认为存在A 、B、C三类基因活性 以及E类基因LHS1(OsMADS1)、OsMADS5、OsM- 控制4轮花器官的发育, 同一组基因控制相邻2轮花 ADS7(也称为OsMADS45)、OsMADS8(也称为OsM- 器官的发育, 即花的4轮器官花萼、花瓣、雄蕊和心 ADS24)和OsMADS34(Nam et al., 2004; Agrawal et 皮分别由A 、AB 、BC和C组基因决定(Yanofsky et al., al., 2005; Cui et al., 2010; Gao et al., 2010) 。 1990; Jack et al., 1992; Ma