加压条件下CaO碳酸化反应动力学研究.pdfVIP

第29 卷 第14 期 中 国 电 机 工 程 学 报 Vol.29 No.14 May 15, 2009 2009 年5 月15 日 Proceedings of the CSEE ©2009 Chin.Soc.for Elec.Eng. 41 0258-8013 (2009) 14-0041-06 TK 91 A 470 10 文章编号： 中图分类号： 文献标志码： 学科分类号： ⋅ 加压条件下 CaO 碳酸化反应动力学研究 韩龙，王勤辉，马强，余春江，骆仲泱，岑可法 (能源清洁利用国家重点实验室(浙江大学) ，浙江省 杭州市 310027) Kinetics Study on CaO Carbonation Reaction at Pressurized Conditions HAN Long, WANG Qin-hui, MA Qiang, YU Chun-jiang, LUO Zhong-yang, CEN Ke-fa (State Key Laboratory of Clean Energy Utilization (Zhejiang University), Hangzhou 310027, Zhejiang Province, China) ABSTRACT: Kinetics of CaO carbonation reaction under 0 引言 pressurized conditions were studied using a Thermax 500 CaO碳酸化反应在先进制氢能源利用系统中有 Pressurized Thermogravimetric Analyzer. Experiment research shows that the ultimate conversion of CaO increases with 重要的应用。1867 年，DuMotay和Marechal利用该 increasing total pressure and CO2 partial pressure. Reaction 反应来强化碳与水蒸气的气化反应[1] 。近年来， rate of carbonation at the chemical reaction control stage is Ziock[2] [3] [4] [5-10] 、Rizeq 、Lin 、王勤辉 各自提出零排 enhanced by elevated CO2 partial pressure. The shrinking core 放或近零排放制氢能源系统，这些系统中的CaO碳 model can characterize carbonation reaction correctly. Based 酸化反应均在加压条件下进行，CaO碳酸化反应在 on the kinetics analysis using this model, it’s proved that 吸收CO2 的同时，促进了水煤气反应和水煤气变换 activation energy at the chemical reaction control stage reduces 反应向生成氢气的方向进行，从而制取高纯度的氢 obviously with increa