第2章药物的毒物代谢动力学摘要.pptVIP

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  • 2016-10-31 发布于湖北
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第2章药物的毒物代谢动力学摘要.ppt

药物之间有竞争性 * 肝肾的亲和力强,有利于药物的消除也有一定的蓄积作用。 硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物。静注后很快产生麻醉,故称静脉麻醉药。其主要优点是作用快、诱导期短、无兴奋现象、呼吸道并发症少,一次静注后可维持麻醉20—30分钟。硫喷妥钠的脂溶性高,静注后通过血脑屏障,进入脑内出现全麻 * 血液-脑、脑脊液-脑、血液-脑脊液,胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障 胆碱酯酶。由于血清胆碱酯酶由肝脏合成,故此酶活性降低常常反映肝脏受损。 * 只有非与血浆蛋白结合的药物(分子量小于60000的化合物)。丙磺舒(用于慢性痛风的治疗)与青霉素,丙磺舒抑制青霉素的分泌,使青霉素排泄减慢延长药效 * ()本品属长效类催眠药,具镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫作用。久用可产生耐受性及成瘾,多次连用应警惕蓄积中毒。 诊断酒后驾车 作业 * * 模拟机体循环系统的血液流向,并将各组织器官相互联结起来分析 * 尽管如此,生理毒代动力学无论在理论上还是应用上,都比经典毒代动力学在毒理学领域有应用前景。 * 上述情况在毒性研究中给予动物该药物后,测定主要代谢产物的血浆或组织浓度是评价中毒量的合适手段。 * * 二房室模型 二室模型 药物 中央室 周边室 吸收 消除 * 二室模型计算公式:C=Ae?? t+Be-? t C: t 时血浆药物浓度 ?: 分布速率常数 ?: 消除速率常数

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