srb1、itb2基因单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究.pdfVIP

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  • 2016-03-12 发布于贵州
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srb1、itb2基因单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究.pdf

srb1、itb2基因单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究

目录 中文摘要………………………………………………………………………………………3 英文摘要………………………………………………………………………………………6 英文缩略词……………………………………………………………………………………9 耳U吾………………………………………………………………………………………………………………………….1l 前言………………………………………………………………………………………………………………一11 研究对象与方法…………………………………………………………………………….13 研究对象……………………………………………………………………………..13 试验与材料………………………………………………………………………….14 试验方法……………………………………………………………………………..16 实验结果………………………………………………………………………………………32 ~、研究纳入人群特点………………………………………………………………….32 三、SNPs位点的“病例.对照”关联分析…………………………………………….33 四、连锁不平衡分析和单倍体型分析…………………………………………………37 五、各位点临床及血清代谢相关指标的比较……………………………………..39 讨论……………………………………………………………………………………………………………………………47 一、单核苷酸多态性概述……………………………………………………………..47 二、研究对象的选取……………………………………………………………………47 三、SNPs研究的技术方法和统计方法………………………………………………48 四、SRBl基因SNPs与冠心病的相关性…………………………………………….48 五、ITGB2基因SNPs与冠心病的相关性……………………………………………50 结论…………………………………………………………………………………………………………………………….51 参考文献………………………………………………………………………………………..52 文献综述………………………………………………………………………………………..56 附录……………………………………………………………………………………………..65 致谢……………………………………………………………………………………………..66 2 万方数据 中文摘要 背景: 冠心病是一种由环境因素和遗传因素共同作用导致的复杂疾病,是世界范围内 死亡和致残的首要原因之一。脂代谢异常和炎症是冠心病发生、发展的两大机制, classB 也是近年来冠心病研究的热点。B类1型清道夫受体(scavengerreceptortype 1,SRBll是最主要的高密度脂蛋白(HDL)受体,既能介导肝脏对高密度脂蛋白中胆 固醇脂的选择性摄取,又能促进外周组织细胞内游离胆固醇转运至HDL,从而保 持胆固醇代谢的平衡并防止游离胆固醇在动脉壁中堆积。SRBl的缺失可导致动脉 壁内胆固醇平衡紊乱以及脂质在动脉壁大量沉积和动脉硬化症的发生。炎症是动 脉粥样硬化性疾病发病的另一重要机制,炎症反应中自细胞的粘附、趋化等过程 beta 的基础是细胞黏附和黏附分子的作用。整合素B 2),即 2(ITGB2,integrin CDl8,是黏附分子中整合素家族的重要成员。在前期的差异蛋白质组学研究中, 我们发现,冠心病患者心外膜脂肪组织中ITGB2在表达水平较非冠心病患

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