wntβ-caenin通路介导mscs对损伤心肌细胞凋亡影响的实验研究.pdf

摘 要 【目的】 通过提取培养心肌细胞及建立损伤心肌细胞模型，研究W州 [3-catenin信号通路是否参与心肌细胞凋亡，并将骨髓间充质干细胞与 胞凋亡的变化，为损伤心肌细胞的骨髓间充质干细胞移植治疗提供一 定的实验结果。 【方法】 应用酶消化法及差速贴壁法获得乳鼠原代心肌细胞，用免疫组化 muscle 法检测所获得细胞中有无伐．横纹肌肌动蛋白(Q．smoothactin， 损伤心肌细胞模型[1】，据不同的损伤时间将心肌细胞分为A、B、C、 blot 法检测各组的Wnt2、13-catenin及p53蛋白的表达差异。 marrow 进一步分离、鉴定并培养骨髓间充质干细胞(bone stem mesenchymal 肌细胞组，F：损伤心肌细胞组，G：BMSCs与损伤心肌细胞共培养 blot法 组。应用流式细胞仪检测各组心肌细胞凋亡率，应用Western 检测13-catenin、c—myc、p53蛋白的表达。 万方数据 【结果】 1．对获得的乳鼠原代心肌细胞培养后进行Q一横纹肌肌动蛋白 检测，染色呈阳性，提示体外培养的细胞为心肌细胞。 及p53蛋白在A、B、C组的表达量逐渐增加，差异均有统计学意义(P 伤过程。 ％，G组为(7．72±0．90)％，经两两比较发现，F组的凋亡率高于E、 G组，差异均有统计学意义(PO．01)。 0．927，三者之间呈显著正相关关系，差异均有统计学意义(PO．01)。 II 万方数据 推测BMSCs可抑制损伤心肌细胞的凋亡蛋白p53的表达，可能与 B—catenin及其下游蛋白c-myc表达下降有关。 【结论】 质干细胞可抑制损伤心肌细胞的凋亡，其机制可能是通过 胞，p53 III 万方数据 ABSTRACT [Objective] and cellsand themodel Byisolatingculturingmyocardialbuilding of cells whetherthe cardiomyoblastinjury．Toinvestigate wnt／13-catenin isinvolvedinthe cell bone signalingpathway myocardialapoptosis．And marrow stemcellswereCO-·culturewithuredcardio-· mesenchymal inj to andthe myocytes，furtherexplorewnt／13-cateninsignalingpathway of cell some changesmyoca