抗人igm抗体制鼻咽癌hne-1细胞裸鼠成瘤的机制研究.pdf

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抗人igm抗体制鼻咽癌hne-1细胞裸鼠成瘤的机制研究

目 录 1 抗人 IgM 抗体抑制鼻咽癌 HNE- 1 细胞裸鼠成瘤的机制研 究………………………………………………………………1 1.1 中文摘要………………………………………………………1 1.2 英文摘要………………………………………………………4 1.3 前言……………………………………………………………8 1.4 材料与方法……………………………………………………12 1.5 结果……………………………………………………………17 1.6 讨论……………………………………………………………25 1.7 结论……………………………………………………………32 1.8 参考文献………………………………………………………33 1.9 英汉缩略词对照表……………………………………………39 2 致谢……………………………………………………………40 3 血管生成与鼻咽癌靶向治疗进展(综述)……………………42 抗人IgM 抗体抑制鼻咽癌HNE-1 细胞裸鼠成瘤的机制研究 摘 要 目的:目前,随着各种诊断方式的更新及治疗方法的进步,鼻咽癌的5年生 存率有了一定提高但是仍不理想,早期诊断仍较困难,治疗效果仍欠佳。 在前期研究中,我们发现免疫球蛋白(Immunoglobulin ,Ig )M在多种头颈 部肿瘤包括鼻咽癌中存在广泛表达,利用抗人IgM抗体干预后,人鼻咽癌 HNE-1细胞裸鼠移植瘤的生长受到明显抑制,并能促进其凋亡。Ig对人鼻 咽癌HNE-1细胞裸鼠移植瘤具有生长因子样作用,能够促进其生长,但其 [1,2] 具体机制还尚不明确 。随着对肿瘤形成机制的深入研究,人们发现血管 生成与肿瘤的生长转移关系密切,抗血管生成治疗也成为肿瘤治疗中的重 要组成部分之一。本实验是在前期研究的基础上,获取人鼻咽癌HNE-1细 胞裸鼠移植瘤组织标本,通过检测移植瘤组织增殖指标以及血管生长相关 指标,生存素-Survivin 、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen , PCNA )、血管生成素-2 (angiopoietin ,Ang-2 ),移植瘤内微血管密度 (microvessel density ,MVD ),进一步探讨抗人IgM 抗体抑制人鼻咽癌 HNE-1细胞裸鼠成瘤的可能机制,为鼻咽癌发病机制的研究及临床治疗方 案提供新的思路。方法:取人鼻咽癌HNE-1细胞裸鼠移植瘤组织,用含1% 蜂蜡的石蜡包埋组织,轮转式切片机将其切成4μm厚的病理切片,应用免 疫组化 链霉亲和素 - 生物素化过氧化酶复合物 染色法 (Streptoavidin-biotin-enzyme complex,SABC )检测瘤体组织中Survivin、 PCNA 、Ang-2 表达情况;应用免疫组化链霉亲和碱性磷酸酶染色法 - 1 - (Streptavidin-Alkaline Phosphatase ,SAP )检测CD31标记的移植瘤内微血 管,并计数MVD表达情况。(1)Survivin,PCNA :阳性染色呈黄色至棕黄 色,前者主要位于胞膜或胞质;后者阳性染色部位主要位于细胞核。每张 染色切片在Olympus BH2显微镜下,低倍镜(×100)随机选择染色明显的 5个视野,高倍镜 (×400 )下采图,共5张切片,每张切片采集5张图片, 采用Image-pro Plus6.0软件对Survivin,PCNA 阳性染色的病理图片作免疫组 化半定量分析,记录平均光密度值。(2 )Ang-2 :Ang-2 阳性染色呈棕黄色, 主要位于细胞浆或细胞膜。由两位医师分别观察每张切片,选择有代表性 的区域,用OLYMPUS BH2显微镜在高倍镜下(×400 )对切片进行摄像, 共5张切片,每张切片采集5张图片,采用Image-pro Plus 6.0软件对采集的 [16] Ang-2 阳性染色切片作免疫组化半定量分析,记录平均光密度值 。(3

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