aurora-基因在神经母细胞瘤中的表达及与临床分期、预后的关系.pdfVIP

目 录 一、摘要 中文论著摘要……………………………………………………………………l 英文论著摘要……………………………………………………………………3 二、英文缩略语………………………………………………………………………5 三、论文 崩f言………·………………………··………………··…···…………”………”6 刚看………“……”………………”………………”…””………””………”O 材料与方法………………………………………………………………………6 实验结果(附论文图片)………………………………………………………8 讨论……···……………·………·…………………··………………一………13 结论…··……··…··……··…………………………··…···…………·………·14 四、本研究的创新性自我评价……………………………………………………15 五、参考文献………………………………………………………………………16 六、附录 OOlooooo……··………·18 综述…………··…·……………·…·…………………·O 致谢………………………………··……………·…·……·…………………·26 个人简介………………………………………………………………………27 ·中文论著摘要· Aurora．A基因在神经母细胞瘤中的表达 及与临床分期、预后的关系 目 的 的恶性肿瘤，是儿童时期最为常见的恶性肿瘤之一。目前研究认为，NB分化是一 个多种基因参与的复杂过程，细胞形态分化中许多癌基因的表达调控发生相应的 改变。Aurora．A激酶是近年来研究较热门的一个有丝分裂蛋白激酶，它是丝氨酸／ 苏氨酸激酶家族的一员，参与细胞中心粒和染色体分离的调节，在细胞的有丝分 裂的进行中发挥至关重要作用。该基因过度表达可引起中心粒异常、染色体不稳 定和肿瘤形成，在人类多种恶性肿瘤的发生发展过程中起到了至关重要的作用。 其与临床分期及预后的关系，旨在发现新型、独立有效的预后标记物。 材料及方法 一、实验材料 年15例伴有骨髓转移的NB骨髓标本。35例患儿就诊年龄18天．9岁，小于1岁患儿 15例，大于等于1岁患)L20例。全部病例均经病理检查确诊。根据Evans分期：低 期15例)，中位生存期25．0月。另取10例节细胞神经瘤冻存组织作对照。 二、实验方法 从骨髓中提取单个核细胞；从单个核细胞中和捣碎的组织中提取总的RNA； SYBRGreen 为内参基因，采用实时荧光定量PCR I方法检测上述标本中Aurora．A 基因mRNA水平的表达情况；采用SPSSl3．0软件进行统计学分析。 结果：口7卜 都存在不同程度的表达，两组具有显著差异(PO．01)； (0．659j：0．079)(P0．01)： 3、Aurora-A基因表达水平的高低与年龄有关，小于1岁者表达低 4、Aurora．A基因表达水平的高低与生存时间呈负相关(Po．01)。 结论 1、Aurora．A基因在恶性NB中高表达，可能参与NB的恶性增殖； 2、Aurora-A基因高表达患儿预后不良，可作为NB分子生物学预后标记物。 关键词 神经母细胞瘤；Aurora．A基因；荧光定量PCR；预后标记物。 2 ● 英文论著摘要 ● ^ o r■1● ▲ ▲ ■■ lne OtAUrora—Ain exDresslon gene a