组织因子途径抑物-2在胎膜早破中表达的实验研究.pdfVIP

摘要 摘要 目的：本研究通过检测TFPI．2mRNA在胎膜早破患者、正常阴道分娩产妇 及择期剖宫产产妇的胎膜组织中的表达情况，探讨TFPI．2在胎膜早破的发生发 展过程中的作用，为胎膜早破的预防、治疗提供理论依据。 方法：(1)研究对象：收集本院足月分娩的孕妇者胎膜组织标本30例，其 中自发性胎膜早破未发动分娩行剖宫产者胎膜9例(即胎膜早破组)；经阴道自 然分娩者胎膜10例(即阴道分娩组)；未临产、因产科指征行择期剖宫产者胎 膜11例(即剖宫产组)。三组均无妊娠并发症和合并症。均为单胎、头位、非巨 大儿及头盆不称等。其三组年龄、孕周、胎儿体重比较，无差异性。(2)方法： 采用RT-PCR方法检测上述三组孕妇胎膜TFPl．2 相对密度差异，进行统计学处理。 结果：1．各组标本相对密度(TFPI．2／8．actin)的结果：胎膜早破组：破裂口 mRNA一 表达量比对剖宫产组及阴道分娩组低，均有显著性差异(P0．05)；胎膜早破胎 膜破裂口处胎膜中TFPI．2mRNA表达量与非破裂口处比较，无统计学意义(P 0．05)3．剖宫产的胎膜中TFPI．2mRNA表达量与阴道分娩组比较，无统计学 意义(P0．05)。 结论：TFPI．2reRAN在各组胎膜均有表达，胎膜中TFPI．2表达减少，胎膜 细胞外基质降解增多并导致胎膜破裂， 提示TFPI．2mRNA表达减少可能胎膜 早破的原因之一。 关键词：组织因子途径抑制剂．2；胎膜早破；细胞外基质；反转录聚合酶链反应 lI Abstract AB STRACT offetalmembraneextra—cellular Objective：Theincreasingdegradation beendecribedasthemechanismof ofthefetal rupture matrix(ECM)has premature factor asa membranes(PROM)．Tissueparthwayinhibitor-2擘{蛩l一2)wasregarded function．Tothe ofTFPI-2mRNAinhumanfetal matrix—protectivesutdyexpression theroleofTFPI-2inPROM．Allofthesewould membranees，then investigate for PROM anewidea of andthe basementforclinical provide etiology theory therapy． membranewere from30 with Methods：e1)Fetalsamplesprepared subjects laborcesarean labor spontaneousPROM(PROM，n=9)，nosection，CS，n=11)，and