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乙型肝炎患者血趋化因子cxcl16的检测及其意义
摘要
且盥L我国是乙型肝炎的高发地区,每年囚乙型肝炎病毒感染及相关疾病致死的人数有100万左右,
但慢性乙型肝炎发病机制尚未完全明了,目前公认免疫病理损伤在其中起着重要作用,趋化因子能
够将外周血免疫细胞趋化到炎症部位,故具有重要的免疫调节功能。CXCLl6是2000年发现的趋化
因子家族新成员,本实验通过分析乙型肝炎患者血清趋化因子CXCLl6的变化规律,旨在探索
/CXCR6相互作用参与乙型肝炎发病机制提供参考依据。
照组血清趋化因子CXCLl6的浓度。2.采用酶免法(EIA)法检测各乙型肝炎患者组及对照组的甲、
乙、丙、丁、戊肝炎抗原和/或抗体,排除合并感染其他病毒性肝炎,通过病史采集、肝功能检测、
腹部B超排除酒精肝、脂肪肝及自身免疫性肝炎。3.采用全自动生化分析仪对所有研究对象进行肝功
能检测。4.采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ.PCR)法检测乙型肝炎患者HBVDNA。
炎、慢性乙型肝炎患者组CXCLl6浓度显著高于对照组(P值分别为0.015、0.000)。急性乙型肝炎、
DNA载量无相
),两组浓度差异无统计学意义(尸=0.741)。急、慢性乙肝患者组CXCLl6浓度与HBV
性(尸.0.223,P=-0.221;r0.1
,P=-0.029)。
结论!
1.趋化因子CXCLl6可能参与了乙型肝炎的炎症损伤机制。
2.急、慢性乙型肝炎患者血清趋化因子CXCLl6浓度与乙型肝炎病毒复制无相关性。
正相关,与A呈负相关,与ALT、AST、TP、G无相关性。
4.血清趋化因子CXCLl6浓度不影响乙肝病毒e抗原(HBeAg)状态。
关键词:趋化因子:CXCLl6;乙型肝炎:HBeAg;肝功能
论文类型:A(基础研究)
Abstract
isallareawith of B.Thereis 1 million
.Objective:.China hi【曲incidencehepatiis approximatelypatients
diedwiththe Bvirusinfecionandtheassociateddieases.suchas cirrhosisand
hepatitis hepatic
of Bisn’t known.at
carcinoma.However,the
hepatocelluar pathogenesishepatitis precisely present,the
scientists the that Bvirusdoesn’t thelivercells.
injure
generallyacceptedviewpointhepatitis directly
immune an roleinthe of B.chemokinescan
pathologicalinjuryplay important pathogenesishepatitis
attracttheimmunecellsi11 bloodtothesitesofinflammation.soall rolein
peripheral theyplayimportant
1 in anewmemberofchemokine
6,discovered2000,is
immunoregulation.CXCL
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