儿童粒细胞肉瘤床特点及疗效初步观察.pdf

儿童粒细胞肉瘤临床特点及疗效初步观察 摘 要 儿童粒细胞肉瘤临床特点及疗效初步观察 摘 要 研究背景与目的 ：儿童粒细胞肉瘤发生率低，起病多样，因此易于漏诊和误诊。 本研究通过探讨儿童粒细胞肉瘤 （GS ）的起病方式、临床特征、治疗及预后，为粒 细胞肉瘤的早期诊断和有效治疗、改善预后提供指导。方法：回顾性分析我院于 2009 年 6 月至 2014 年 6 月确诊的 6 例粒细胞肉瘤患儿，对其起病方式、临床表现、诊断、 治疗和疾病转归进行分析。结果：6 例粒细胞肉瘤患儿中，2 例以无痛性肿块起病 （1 例 2 岁起病，表现为右腰部肿块，约 10cm×5cm；1 例 6 岁起病，表现为腋窝肿块， 约 2cm×3cm ），手术切除肿块 ，术后肿块经病理及免疫组化确诊为原发性粒细胞肉 瘤；1 例 7 岁起病，表现为头皮肿块、约 2cm×3cm ，经病理及免疫组化确诊，1 月后 出现血液系统改变，行骨髓检查诊断为急性髓细