血清骨形成标志与骨骼纵向生长关系的研究.pdfVIP

中文摘要 血清骨形成标志物与骨骼纵向生长关系的研究 摘 要 目的：通过检测骨形成标志物．血清骨钙蛋白 (osteocalcin，OC)、碱性磷酸酶(alkaline of I I型前胶原羧基端前肽(carboxyterminalpropeptidetype 长的关系，为评价骨骼纵向生长筛选可靠有效的血清学指 标。 方法：选择刚断乳3周龄清洁级纯系SD大鼠20只。此 时大鼠约相当于人类的学龄前期儿童。按体重随机分为地塞 米松组12只，对照组8只。根据《动物实验方法》给出的 换算出大鼠的地塞米松剂量。dB为大鼠需要的每公斤体重剂 量，dA是人的每公斤体重剂量，WA是人的标准体重，WB是 大鼠的标准体重，RA是人的体型系数为O．1，RB是大鼠的 体型系数为O．09。对于人，地塞米松剂量(dA)为 究中，选择200I．tg／1009作为地塞米松干预剂量。地塞米松组 大鼠每日腹腔注射地塞米松20009／1009体重，对照组大鼠注 射等容积生理盐水，连用10天。此时大鼠约为人类青春发 育前期。每日称量体重。采用10％水合氯醛麻醉后宰杀大鼠， 采集静脉血，测量鼻尾长。大鼠取俯卧位测量鼻尾长，即大 鼠俯卧状态下，鼻尖到尾末端的距离。分离胫骨，测量胫骨 长度。胫骨的长度为近端关节面和远端关节面之间的直线距 中文摘要 离，每一胫骨同一人员测量3次，取平均值。制备胫骨生长 板组织切片。将胫骨组织置于3．8％甲醛溶液固定，4℃，过 夜。15％EDTA脱钙2周。将脱钙的胫骨组织置于4％多聚甲 醛溶液固定，梯度酒精脱水(70％、80％、90％、95％、95％、 100％)，二甲苯透明，石蜡包埋，切片机做连续5微米切片 特殊染色方法，Leica Qwin数字图像分析仪直接测量生长板 厚度、增值带和肥大带厚度。测定血清OC、AP、PICP浓度。 SPSS 16．0统计软件包处理数据。所有资料进行方差齐性及正 态分布的检验，计量数据均以均数±标注差(i±s)表示，两 组问比较用t检验，两变量之间相关性用Pearson相关分析。 结果： l地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚 度、增殖带厚度、肥大带厚度分别为：97．7l±8．95 g、27．82 ±1．03cm、28．94±1．17mm、4．01±0．28lam、1．98±O．13u m、1．67±O．18um；对照组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生 长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度分别为： 127．87± 4-0．46lam、 la 2．25±O．30m、2．864-0．19um；两组间比较，P0．05，地 塞米松组大鼠各项物理测量参数均显著落后于对照组大鼠。 ±O．15 U／L、42．67±12．06 ng／ml、80．18±19．47 pg／ml：对照 组大鼠血清OC、AP、PICP水平分别为：O．464-0．16 ng／ml、 76．60±1．69U／L、37．57±16．98 pg／ml，两组问比较，P0．05， OC、AP、PICP水平无明显差异。 3地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚 中文摘要 度、增殖带厚度、肥大带厚度和血清学指标的相关性分析： 测量参数和血清学指标均无相关性。 4对照组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、 增殖带厚度、肥大带厚度和血清学指标的相关性分析：鼻尾 长及体重与PICP均呈正相关，相关系数分别为r=0．725，