erbb-2在性和恶性人脑膜瘤中表达的免疫组织化学检测.pdfVIP

中国医科大学研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或 其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我一同工作的同志对本研 究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。 论文作者签名：秘日期：彦竺纽 中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书 本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在 攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离 校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学，且导师 为通讯作者，通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国 家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学 校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，以采用影印、缩 印或其他手段保存论文。 论文作者签名： 指导教师签名： ～ 一～中～ 殛 一文一 一摘一～要一 ErbB一2在良性和恶性人脑膜瘤中 表达的免疫组织化学检测 目 的 脑膜瘤起源于围绕脑实质的蛛网膜细胞，它是中枢神经系统中最常见 的肿瘤之一。这些肿瘤受激素的调控而且它的产生与乳腺癌有关。erbB一 2致癌基因产物的过度表达被认为是促进乳腺癌发病的原因。为了确定这 些基因的异常表达是否在脑膜瘤发病中起到作用，我们在17例恶性和35 例良性脑膜瘤组织样本中通过免疫组织化学的方法分析erbB一2的表达情 况。 方 法 标准将其中35例定为良性脑膜瘤，分成A组：成纤维型12例；B组：内皮型 10例；C组：成血管细胞型4例；D组：沙粒型6例；E组：分泌型3例。剩下 17例定为恶性脑膜瘤，分成I组：乳头型5例；Ⅱ组：7例；m组：成血管细 胞型3例；Iv组：脑膜肉瘤2例。 通过免疫组织化学方法，分析17例恶性和35例良性脑膜瘤组织样本 免疫反应，从4+一1+代表不同程度的免疫反应，0代表无免疫反应。 结 果 erbB一2免疫组织化学检测，我们在所有脑膜瘤亚型中都能观察到膜 联合信号。信号强度并不与组织学标准相关。然而，显示恶性组织特点的 肿瘤显示较弱的弥散细胞质染色，这与其存在较少的膜信号有关。在脑膜 瘤中去除围绕在肿瘤样本周围的蛛网膜组织后，在整个组织也能显示强的 ·l· erbB一2膜染色。与肿瘤相关的内皮、间质或脂肪细胞未见显色。对于 erbB一2免疫组织化学检测，当17例恶性脑膜瘤染色数值的中位数为1．0 验)。 结 论 我们已经应用免疫组织化学的方法去检测erbB一2原癌基因产物在脑 膜瘤组织样本中的表达。值得注意的是，我们发现erbB一2表达随着脑膜 瘤恶性程度的增加而减少。由于脑膜瘤其起源于蛛网膜及它们不同的生物 学行为，反映出脑膜瘤在组织结构上是不同于其他肿瘤的。因此，仅通过组 织学去预测其侵袭性是很困难的。此外，当新的治疗模式如立体定向放射 外科和激素调节变得简单易得时，去预测脑膜瘤的早期复发就变得更重要 了。用免疫染色erbB一2基因产物来补充已存的组织学分析，将提供一定 的额外信息，这将会为我们辨认更多潜在的恶性脑膜瘤，并且有助于指导我 们使用辅助疗法。 关 键 词 脑膜瘤；免疫组织化学 ·2· ～英～一文一 囊一摘一一要一 evaluationoferbB——2 Immunohist