2，3-吲哚醌外对人神经母瘤细胞（shsy-5y）的抗肿瘤作用研究.pdfVIP

2，3一吲哚醌体外对人神经母瘤细胞(SHSY一5Y)的抗肿瘤作用研究 摘要 目的 并维持其生存所必需的一种天然活性物质，也存在于经典抗癌中药青黛中，又是我 国独创I类抗癌新药靛玉红的先导化合物。本课题组已经通过小鼠移植瘤模型证明 2，3一嵋I哚醌在体内可以抑制多种肿瘤，并且抑瘤作用呈现量效关系。本文主要针 其作用机制，以期开发2，3-吲哚醌在抗癌方面的药用价值。 方法 ①细胞凋亡检测一核染色(Hoechst332 80小时后，Hoechst33258染色，荧光显微镜下观察细胞核形态学变化。 组对细胞增殖的抑制率。 5cells／24 孔细胞进行细胞计数。VEGF的自分泌情况表达为Pgprotein／ml／10h。 和二甲亚砜阴性对照组，经不同浓度药物处理后，提取蛋白(Lowery法蛋白定 学发光剂作用，与X光胶片成像．观察磷酸化的有丝分裂原激活的蛋白激酶 Ipp44)的相对表达情况。 (pp42 结果 ①2，3一吲哚醌药物组的细胞核出现典型的凋亡形态学改变：细胞核染色质高度聚 集，并裂解为碎块，产生了凋亡小体。而对照组的细胞没有出现这些细胞核染色质 的形态学改变。 (12．2±1．4％)(P0．05)。 ③ELISA法测定结果显示各浓度2，3一吲哚醌加药组的VEGF的自分泌量明显低于 对照组的分泌量(P0．05)。阴性对照组的分泌量是加药组分泌罱的3-4倍。 ④western—blot结果显示，2，3一吲哚醌加药组磷酸化的有丝分裂原激活的蛋白激 意义。 结论 目前研究结果表明：2，3-吲哚醌在体外对人神经母瘤细胞(SHSY一5Y)有促进凋 亡和抑制其增殖的作用，并且能够抑制人神经母瘸细胞(SHSY一5Y)自分泌血管内皮 生长因子(VEGF)。2，3-吲哚醌在体外的这种抗肿瘤作用机制可能与有丝分裂原激活 的蛋白激酶(pp42／pp44)的磷酸化程度有关。2，3-吲哚醌是肿瘤化学预防和治疗的 新的有效药物，值得进一步探讨。 硕士研究生：鞠传霞(临床检验诊断学) 指导教师：侯琳教授，刘成玉教授 关键词：2，3一吲哚醌；凋亡；抗增殖j血管内皮生长因子j有丝分裂原激 活的蛋白激酶 on antitumorroleof indol onhuman Study 2，3-dione cell vitro line(SHSY-5Y)in Abstract Objective lndol anew ofnaturalfflal_ine existsinthe 2，3-dione(Mrl47，isatine，ISA)istype compound．It traditionalChinesemedicinenatural andis of antitumornew indirubin， indigo prosomacategory drug iscreated have thatisatineinthedoseof which our 60．180 originallyby country．Wereported mice of tumorin andthe show can inhibitthe