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2016-03-19 发布于贵州
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Thl7／Treg失衡在EAE小鼠模型免疫学发病机制中的作用研究生侯娟导师曹颖平副教授摘要目的：发病机制中的作用。方法：42只近交系清洁级8．10周健康雌性C57BL／6小鼠，随机分为佐剂对运用实时荧光定量RT-PCR、ELISA、流式细胞术及Westemblot技术检测各组变化。结果： 1．小鼠模型模型组小鼠发病率达75％(18／24)，最高临床评分可达5分；佐剂对照组发病率及临床评分均为0。 2． mRNA初期及高峰期△CT值较对照组显著升高(P0．05)，慢性期较对照组无显著差异(P0．05)。 3． ELISA结果表明佐剂对照组小鼠外周血IL-17含量各期之间无统计学差异期之间无统计学差异(P0．05)，EAE组较对照组显著降低，高峰期最明显 (P0．05)。 4．Westem blot结果示EAE组初期及高峰期Foxp3蛋白狄度值较对照组明显降低(P0．05)，慢性期有所上升(P0．05)；高(PO．05)。结论： 1．慢性EAE中IL．17mRNA及蛋白水平的表达与疾病的严重程度正相关。制，并在疾病慢性期反应性上调，使症状趋于缓解。 IL．6在 3．Thl7／Treg平衡在疾病各期的变化在EAE病程中起到关键性作用， EAE发病初期及高峰期加重Thl7／Treg失衡，而在慢性期却起到相反的作用。 Thl7 【关键词】EAE CD4+CD25+TregFoxp3 6 Theroleof unbalanceinthe Thl7／Treg immunologic of autoimmune pathogenesisexperimental encephalomyelitis HouJuan Postgraduate ntor AssociateProf．Cao Yingping Abstraet ectiveEstablishchronic autoimmune obj non-remittingexperimental ofC57BL／6mice encephalomyelitis(EAE)modelbymyelinoligodendrocyte detectthe ofIL-1 inthebrainand glycolprotein(MOG)，andexpression7A，IL-6，Foxp3 of mice Real—timefluorescence spleeneverygroupbyusing RT-PCR， quantitative ELISA，flow andwestern theroleof cytometry blottingrespectively．Toexplore Th1 unbalanceinthe ofchronicm