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有机合成化学要点.ppt
第四章 还原反应;一、还原反应及还原剂;（3）氧原子数减少，同时氢原子数增加;3、还原剂的分类;二、金属还原剂;③ 低价金属盐;还原机理：;（2）将酮还原成仲醇;酯还原成醇的机理：;（4）将酰胺还原为醇;（1）芳环的部分氢化还原;注、环上有吸电子基时,生成1,4-二氢化物;（2）碳碳不饱和键的还原;（二）、锌和锌汞齐;（2）在酸性条件下;锌汞齐制法：; ②;（三）、镁汞齐;应用：;1、LiAlH4;（1）将羧酸、羧酸衍生物还原成醇;（2）将羰基化合物还原成醇;（4）将芳香族硝基化合物还原成偶氮化合物;LiAlH4的还原机理：;;2、NaBH4;③ 一般条件下，不能还原:;（2）酰氯还原成醇;四、催化加氢还原;2、非均相催化氢化常用催化剂及其特点; ;（1）羰基的还原;（3）芳环、芳杂环的还原;（活性更低）;II、钯和铂催化剂;Pd-C (钯炭）
Pt-C (铂炭）;Pd-BaSO4( Lindlar催化剂）;3、非均相催化氢化的机理; 注???烯烃加氢需要很高的活化能，尽管氢化是放热过程，若无催化剂，即使高温下也是较慢的。加入催化剂，降低活化能，使加氢易进行。;3、均相催化氢化常用催化剂及其特点;（2）特点;注、;五、影响催化氢化的因素;（3）助催化剂 ;中毒原因：毒剂与催化剂表面活性中心发生强烈的化学吸
附，从而使被氢化物无法与催化剂发生化学吸附。; 溶剂： ;（1）脱卤氢解;本章要点;
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