【编辑推荐】【决胜2013】（广东专用）高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病课件（夯实双基+高频考点+专项突破+把脉高考）新人教版必修2.pptVIP

对患者家系进行分析，若符合遗传病的遗传规律，即可说明该病由遗传因素引起，D项正确；血型和兔唇分别为不同基因控制下的生物的两种性状表现，两者之间没有直接关系，因此不能通过对血型的调查统计分析得出兔唇是否由遗传因素引起，C项错误。 命题视角把脉高考 紧扣教材重点 人类遗传病的常见实例 记忆这些各种遗传病的名称和类型，可以通过一段口诀加强记忆： 常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症)，色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良是X染色体上的隐性遗传病)； 常显多并软(常染色体显性遗传病常见有多指、并指、软骨发育不全)，抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)； 唇脑高压尿(多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等)；特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征)。 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　) ①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A．①②　　　　　　B．①④ C．②③ D．③④ 例1 【解析】　多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 【答案】　B [变式训练]　人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指症 解析：选C。本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三者都是单基因遗传病,其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。 单基因遗传病的类型判断及相关计算 (2011·高考江苏卷改编)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　　) 洞悉高考热点 例2 A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【解析】　甲病患者Ⅱ-4和Ⅱ-5的女儿Ⅲ-7正常，所以甲病为显性遗传病，甲病男患者Ⅲ-1的母亲Ⅱ-2不患甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病却生了一个患乙病的儿子Ⅲ-6，所以乙病为隐性遗传病，题干告 知甲乙两病中一种是伴性遗传病，而甲病为常染色体显性遗传病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传，所以A选项正确。假设甲病由显性基因A控制,乙病由隐性基因Xb控制，则Ⅰ-1为aaXBXb, Ⅰ-2为AaXBY, Ⅱ-3为AaXbY,其A来自于Ⅰ-2，Xb来自于Ⅰ-1，所以B选项错误。 Ⅱ-2为aaXBXb,Ⅲ-8可能为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，所以C选项正确。若Ⅲ-4为AaXBXb，Ⅲ-5为1/3AAXbY、2/3AaXbY, 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚所生孩子患甲病的概率为5/6,患乙病的概率为1/2，两种病都患的概率为5/12，所以D选项正确。 【答案】　B 对染色体组和基因组的概念混淆不清 (1)需检测的染色体数 ①对于XY型或ZW型性别决定的生物,其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。 突破易错疑点 ②对于无性别决定的植物如水稻，因无性染色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。 (2)常见生物基因组和染色体组中染色体 人(44＋XY) 果蝇(6＋XY) 家蚕(54＋ZW) 玉米(20♀♂同株) 基因组 22＋X＋Y＝24条 3＋X＋Y＝5条 27＋Z＋W＝29条 10 染色体组 22＋X(或Y)＝23条 3＋X(或Y) ＝4条 27＋Z(或W) ＝28条 10 [自我挑战]　人体细胞中共有46条染色体,玉米体细胞中共有20条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为(　　) A．46,20 B．23,10 C．22(常)＋X＋Y,10 D．22(常)＋X＋Y,11 【答案】　C 栏目导引 回归教材 夯实双基 高频考点 深度剖析 命题视角 把脉高考 实验探究 专项突破 知能演练 强化闯关 第5章 基因突变及其他变异 第3节　人类遗传病 回归教材夯实双基 一、人类常见遗传病的类型 1．单基因遗传病 (1)概念：受______等位基因控制的遗传病。 一对 (2)分类 ①显性基因引起的：如多指、并指、_________________等。 ②隐性