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依普利酮片HPLC测定医药学论文 【摘要】采用HPLC方法测定依普利酮片的含量。方法采用KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈-水（30：70）为流动相，检测波长244nm，流速为1ml/min。结果依普利酮在20.144～201.440μg/ml范围内线性关系良好,方法平均回收率为98.7%(RSD=0.63%）。结论该方法简便可靠，可用于依普利酮片的质量控制。 【关键词】依普利酮片高效液相色谱法测定 【Abstract】ObjectiveToestablishtheHPLCmethodforthedeterminationofrelatedsubstancesinEplerenonebrts.MethodsKromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）wasusedwithamixtureofacetonitrile－water(30：70），asthemobileBhase.Theflowratewas1.0ml/minandthedetectivewavelengthwas244nm.ResultsIthadagoodlinearityovertheconcertrationrangeof20.144～201.440μg/ml.Theaveragerecoverywas98.7%withRSDof0.63%.ConclusionThemethodforthedeterminationofEplerenonebrtsbyHPLCissimpleandaccurate.ItcanbeusedforthequalitycontrolofEplerenonebrts. 【Keywords】Eplerenonebrt；HPLC；determination 依普利酮［1］（Eplerenone）为由辉瑞/法玛西亚公司联合开发的第一个获准上市的新型选择性醛固酮受体阻断剂，具有对醛固酮受体选择性强、降压效果好、作用持久等优点，并或逆转、减轻醛固酮受体对心血管的许多不利影响，这对控制高血压、预防与靶器官损害相关的心血管疾病、改善高血压患者的防均有重要意义。为有效地控制本品质量，本文采用HPLC法［2］测定依普利酮的含量，结果表明，本法简便准确。 1仪器与试药 LC-10AT岛津高效液相色谱仪(日本岛津公司）。 依普利酮原料药(批号、依普利酮对照品(批号含量99.8%）均由本院合成室提供；依普利酮片(批号分别为20070110规格：25mg）由本院制剂室提供；乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1检测波长的确定取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在200～400nm波长处扫描（紫外扫描图谱见图1）。由图1可知本品在244nm波长处有最大吸收。 2.2色谱条件与系统适用性试验色谱柱KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）；流动相乙腈－水（30：70）；流速1.0ml/min；检测波长244nm；进样量20μl；柱温为20。在上述色谱条件下，按依普利酮峰计算理论板数不低于2000。 2.3线性试验取依普利酮对照品适量，精密称定，用流动相溶解并稀释制成每1ml含20.14 4、60.43 2、100.720、141.008与201.440μg的溶液，分别取上述各溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，以依普利酮浓度（C）对峰面积A进行线性回归，得回归方程A=8720.9C+354.33(r=0.9999），结果表明，依普利酮溶液浓度在20.144～201.440μg/ml范围内，进样量与峰面积线性关系良好。 2.4空白试验精密称取空白辅料适量(约140mg），置100ml量瓶中，用流动相振摇并稀释至刻度,取续滤液适量，按“2.7”项方法操作，记录色谱图。在依普利酮的保留时间处未有杂质峰，故辅料不干扰测定。 2.5精密度与稳定性取同一批号样品(批号的供试品溶液，重复性进样6次，测得依普利酮的含量的RSD为0.39%。 取同一批号样品(批号的供试品溶液，分别于0、 2、 4、6与8h进样，测得其平均峰面积为875427（RSD=0.21%），结果表明，依普利酮供试品溶液在8h内稳定。 2.6回收率试验按处方配比精密称取空白辅料140mg,共9份，分别置100ml量瓶中，其中3份各精密加入依普利酮对照品20mg，3份各精密加入依普利酮对照品25mg，3份各精密加