外周神经系统药物(定)资料.ppt

　第三章 外周神经系统药物 　　　　　 传入神经 　　　　　　 外周神经　　　　　　 　　　 　　 传出神经 传出神经系统 肾上腺素能神经系统药物 去甲肾上腺素的生物合成、代谢及作用 肾上腺素受体激动剂（肾上腺素、麻黄碱） 肾上腺素受体拮抗剂（普萘洛尔） 多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素的生物合成 NE的生物合成、贮存、释放和摄取 肾上腺素受体 肾上腺素受体分为两大类 a受体： a1 a2 b受体： b1， b2， b3 NE的代谢 肾上腺素受体激动剂 拟肾上腺素药：通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药，拟交感胺和儿茶酚胺等。 ? 肾上腺素能激动剂是一类使肾上腺素能受体兴奋，产生肾上腺素样作用的药物。 性质 还原性 异构化 还原性 异构化 b-碳以R-构型为活性体 3、 本品含有邻苯二酚结构，具有较强的还原性。在酸性介质中相对较稳定，在中性或碱性溶液中不稳定，容易被氧化变质。某些弱氧化剂（二氧化锰、升汞、过氧化氢、碘等）或空气中的氧，均能使其氧化，生成醌型化合物肾上腺素红呈红色，并可进一步聚合生成棕色多聚物。 感冒药：麻黄碱 冰毒：甲基苯丙胺 Ephedrine的特点 属于混合作用型药物 苯环上不带有酚羟基，不受COMT的影响，虽作用强度较肾上腺素为低，但作用时间比后者大大延长，且具有较强的中枢