DNA重组与转座概述.ppt

2.逆转录病毒与转座 ① 逆转录产生原病毒像溶源性噬菌体DNA一样，成为宿主基因组的一部分；② 细胞DNA序列可能与病毒序列重组，并经过转座作用插入新位点，改变细胞的性质。 逆转录产生的线形病毒DNA，由整合酶催化插入宿主靶位点DNA，这一整合过程与转座子一样。 病毒超家族（vira superfamivly）：反转录病毒编码反转录酶或整合酶，所以有转座能力。反转录子不同于反转录病毒，它们自已并不形成独立的感染颗粒。但对于转座机制等其它方面它们是相似的。这一组称为病毒超家族。 3. 逆转录转座子的分类 非病毒超家族（nonviral suberfamily）：另一类反转录子其内外部特点相似，表明它们起源于RNA序列。它们并不编码具有转座功能的蛋白，转座的酶是通过别处编码的酶来作用的。这一组就称为非病毒超家族。 类病毒超家族 非病毒类超家族 普通类型 Ty（酵母） Copia（果蝇） LINESL1（哺乳动物） SINESB1/Alu（哺乳动物） 聚合酶Ⅲ转录成的假基因 末端特性 长末端重复 无重复 靶位重复 4-6 bp 16-621 bp 可读框 反转录酶/整合酶 无 组织 可能含内含子 无内含子 4.反转录转座子在基因组进化中的作用 真核生物 基因组 10-20%：编码基因序列 80-90%：各种重复序列 串联重复序列 散在重复序列 短散在元件 长散在元件 加工的逆转录重复 分散在真核生物基因组中的大量反转录转座子构成了基因组的不稳定因素，可引起基因组序列的删除、扩增、倒位、移位、断裂、同源序列重组等现象。 （1）如果插入到基因的3’和5 ’ ，非翻译区或内含子时可能会影响到基因的转录、转录后加工及翻译； （2）如果插入在基因上游的调控区，其启动子和增强子可能使邻近沉默的基因得以表达； （3）当其插入到基因的编码序列或启动子序列中时可能会造成基因失活、基因活化及基因重排等现象。 研究表明在生物进化的过程中当一定的外源刺激激活 后，反转录转座子会经过反转座作用产生新的拷贝插入到新 的位点，造成生物的遗传变异，在自然选择和物种优化中起 着一定的作用。已经发现反转录转座子是引起插入突变、生 物多样性和重复序列产生的原因，也是基因组保持可塑性的 原因。 * 去除PPT模板上的--无忧PPT整理发布的文字 首先打开PPT模板，选择视图，然后选择幻灯片母版 然后再在幻灯片母版视图中点击“无忧PPT整理发布”的文字文本框，删除，保存即可 更多PPT模板资源，请访问无忧PPT网站-- 使用时删除本备注即可 ? 将此幻灯片插入到演示文稿中 将此模板作为演示文稿（.ppt 文件）保存到计算机上。 打开将包含该图像幻灯片的演示文稿。 在“幻灯片”选项卡上，将插入点置于将位于该图像幻灯片之前的幻灯片之后。（确保不要选择幻灯片。插入点应位于幻灯片之间。） 在“插入”菜单上，单击“幻灯片（从文件）”。 在“幻灯片搜索器”对话框中，单击“搜索演示文稿”选项卡。 单击“浏览”，找到并选择包含该图像幻灯片的演示文稿，然后单击“打开”。 在“幻灯片（从文件）”对话框中，选择该图像幻灯片。 选中“保留源格式”复选框。如果不选中此复选框，复制的幻灯片将继承在演示文稿中位于它之前的幻灯片的设计。 单击“插入”。 单击“关闭”。 Homologous chromosomes line up in meiosis (when) The nonsister chromatids exchange equivalent sections (what) 特异位点重组的结果依赖于重组位点的位置和方向 A：重组位点反方向位于同一DNA分子，重组结果发生倒位。B：重组位点同方向位于同一DNA分子，重组发生切除. C: 位于不同分子，重组发生整合 1.λ噬菌体的整合与切除 λ噬菌体侵入大肠杆菌细胞后，面临着裂解生长还是溶源生长两种生活型的选择，其DNA在不同生活型之间的转换。包括两种状态： 进入溶源状态需要λDNA整合（integrate）进宿主DNA，噬菌体DNA是细菌染色体的整合部分 由溶源状态进入裂解状态需要λDNA从宿主DNA上切除（excise）下来，λDNA在宿主细菌中以环状分子独立存在。 两种周期取决于CI和Cro两种蛋白质的拮抗结果 λ噬菌体的位点专一性重组 23 bp 240 bp 23 bp 7 bp DNA 2. 细菌的特异位点重组 14 bp IgG的分子结构 3. 免疫球蛋白的基因重排 Kappa链基因族（小鼠6号染色体。人2号染色体） Lambda