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注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5 mol/L,可认为该离子不存在; 实验过程中,假设溶液体积不变。 已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9; Ksp(MgCO3)=6.82×10-6; Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6; Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12。 下列说法正确的是 (  ) A.沉淀物X为CaCO3 B.滤液M中存在Mg2+,不存在Ca2+ C.滤液N中存在Mg2+、Ca2+ D.步骤②中若改为加入4.2 g NaOH固体,沉淀物Y为 Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物 沉淀消耗的NaOH的量为0.050 mol×2=0.100mol, 溶液中c(OH-)=0.105 mol·L-1-0.1000 mol·L-1=0.005 mol·L-1,因Qc[Ca(OH)2]=0.01×(0.005)2=2.5×10-7Ksp[Ca(OH)2],因此不会析出Ca(OH)2沉淀,故D项错误。 答案:A 8.(2010·山东高考) 某温度下, Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别 在溶液中达到沉淀溶解平衡 后,改变溶液pH,金属阳离 子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是 (  ) A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2] B.加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点 C.c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等 D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达 到饱和 解析:本题考查沉淀溶解平衡知识,意在考查考生分析图形的能力和实际运用知识的能力。Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+) ·c3(OH-),Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-),Fe3+、Cu2+浓度相等(b、c点)时,Fe3+对应的pH小,c(H+)较大,则 c(OH-)较小,又知Ksp仅与温度有关,则Ksp[Fe(OH)3]<Ksp [Cu(OH)2],A选项正确;存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s) Fe3+(aq)+3OH-(aq),加入NH4Cl固体,因为NH水解产生H+,H+与OH-反应使平衡正向移动,c(Fe3 +) 增大,B选项错误;c(H+)和c(OH-)的乘积为KW、KW仅与温度有关,则C选项正确;由题意和题图知D选项正确。 答案:B * 专题复习方案与全优评估 归纳·整合·串联 整合·迁移·发散 考点一 考点二 考点三 考点四 检测·发现·闯关 弱电解质的电离是高中化学的重要基本理论内容,也是高考的重要考查内容,其主要的考查点有:(1)强、弱电解质的判断;(2)外界条件对电离平衡的影响及电离平衡的移动;(3)用电离平衡理论解释某些化学问题。其考查的方式主要有选择、填空,以综合考查为主。学生在做此部分的题目时容易混淆概念,将电解质强弱与溶液导电性强弱等同起来,不能正确理解弱电解质溶液中存在的电离平衡等。 [考题印证] 1.(2011·福建高考)常温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a, 下列能使溶液pH=(a+1)的措施是 (  ) A.将溶液稀释到原体积的10倍 B.加入适量的醋酸钠固体 C.加入等体积0.2 mol·L-1盐酸 D.提高溶液的温度 解析:醋酸是弱酸,电离方程式是CH3COOH H++CH3COO-,故稀释10倍,pH增加不到一个单位,A项错误;加入适量的醋酸钠固体,抑制醋酸的电离,使其pH增大,可以使其pH由a变成(a+1);B项正确;加入等体积 0.2 mol·L-1盐酸,虽然抑制醋酸的电离,但增大了c(H+),溶液的pH减少;C项错误;提高溶液的温度,促进了醋酸的电离,c(H+)增大,溶液的pH减少;D项错误。 答案:B 解析:本题综合考查弱电解质的电离平衡、溶液酸碱性的判断和考生的思维能力。醋酸中存在电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,加水稀释,平衡右移,醋酸的电离程度增大,c(H+)减小,但导电粒子的数目增多,A、C两项错误;溶液中: 答案:B 溶液的酸碱性在考查时综合程度较高,既考查化学计算又考查电解质理论及其他的相关知识。在高考中主要以溶液酸碱性的判断和pH的计算为主要考查内容,单独考查pH的计算的题目相对较少出现,通常以水的离子积为背景衍生出学科内综合题和信息迁移题。解题时要注意多个平衡共存时的情况,分析清楚平衡间的相互影响,不能 孤立地只看到一个平衡,这是现在高考的一个导向。此类题目解题时容易忽视溶液中OH-、H+的来源以及条件变化,化学反应基础不牢,导致错误判断离

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