mmp-9在去大鼠正畸牙齿压力侧牙槽骨表达的研究.pdfVIP

中文摘要 MMP．9在去势大鼠正畸牙齿压力侧牙槽骨 表达的研究 摘 要 目的：建立去势大鼠骨质疏松的实验动物模型，对去势大鼠和正常大 鼠牙齿施加正畸力，观察并比较基质金属蛋白酶9(matrix 表达的区别，探讨MlVIP一9与正畸牙齿移动压力侧牙槽骨吸收的关系，以 及骨质疏松对正畸力作用下骨代谢的影响。 方法：6月龄Wistar大鼠50只按体重随机分为10组，即对照组： 1O天)、A5组(加力1 B3组(加力7天)、B4组(加力1O天)、B5组(加力14天)。每组5只。切 除去势组大鼠双侧卵巢，造成雌激素缺乏的骨质疏松实验动物模型，对照 组大鼠只切除卵巢周围的小块脂肪组织，不切除双侧卵巢。术后饲养6 个月后于各组大鼠上颌第一磨牙与中切牙间安装钛镍螺旋弹簧，打开弹簧 使其产生约0．49N的拉力，牵引上颌第一磨牙向近中移动，建立正畸牙齿 移动的动物实验模型。 在预定的时间切取各组大鼠左后肢股骨、胫骨及椎骨，使用双1fl‘“r,X线 骨密度检测仪，应用小动物软件测定其骨密度。切取大鼠双侧上颌骨标本 (包括上颌磨牙和牙周组织)，固定，脱钙，包埋、切片，HE染色观察移 动牙齿压力侧牙周组织的形态学变化；抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察压力 侧牙周组织中破骨细胞的数目；免疫组化染色观察移动牙齿压力侧牙周组 6．0对MMP一9的 织中MMP．9表达的变化，应用图像分析软件ImagePro．plus 含量进行半定量分析。采用SPSSl8．0统计软件对所有实验结果进行统计学 分析，若资料服从正态分布，采用均数(Ⅳ)和标准差(S)进行描述，若资料 不服从正态分布，采用中位数(M)和四分位数间距(Q)进行描述。统计推断 时，服从正态并方差齐，采用两独立样本比较的t检验进行统计分析；反 之，则采用两独立样本比较的Wilcoxon秩和检验进行统计分析。检验水准 a=O．05。 中文摘要 结果： 1骨密度测量结果：去势组大鼠切除双侧卵巢6个月后，测量其左后肢 度值高于对照组，去势组与对照组各组间差异具有统计学意义。 2 HE染色结果：对照组未加力大鼠牙周膜宽度正常，成纤维细胞数量、 排列正常，牙周膜纤维排列规则有序，牙槽骨边缘连续且无明显的骨吸收 及骨新生现象。对照组加力7天、10天、14天大鼠移动牙齿压力侧牙周膜 较未加力组明显变窄，成纤维细胞数量减少，牙周膜纤维排列紊乱；加力 5天组矛1：17天组偶见无细胞结构的玻璃样变组织以及直接的骨吸收，随着加 力时间延长可见潜掘性的骨吸收，加力10天后玻璃样变组织逐渐被清除。 去势组未加力大鼠牙周膜宽度正常，牙周膜纤维部分排列紊乱，骨小梁变 薄变窄。去势组加力7天、10天、14天大鼠移动牙压力侧牙周膜变窄，血 管数量增加，牙周膜内成纤维细胞排列更加紊乱；牙槽骨骨小梁变窄变薄， 骨髓腔增大，破骨细胞增多；在加力10天组和14天组压力侧牙周膜内偶见 玻璃样变组织，加力5天组和7天组未见玻璃样变组织。 3压力侧牙周组织中破骨细胞TRAP染色结果：去势组和对照组大鼠移动 牙齿压力侧牙周组织中TRAP染色呈阳性的破骨细胞数量在受力后均增 多。结果显示在加力0天、5天、7天、10天时去势组与对照组各组间差异 有统计学意义(pO．05)，而在加力14天时去势组和对照组之间差异没有统 计学意义(pO．05)，在相同加力时间点上去势组破骨细胞数都多于对照组。 4压力侧牙周组织中MMP．9的表达：MMP．9阳性着色部位主要位于牙 周膜成纤维细胞、破骨细胞、单核巨细胞(破骨细胞前体)和巨噬细胞的胞 浆。结果显示在加力0天、5天、7天、10天、14天时去势组与对照组各 表达都高于对照组。 结论： l 在观察时间内，去势大鼠正畸移动牙压力侧破骨细胞数量和MMP．9 表达水平均高于对照组，提示在骨质疏松状态下牙槽骨吸收活动增强。 2本实验研究提示对骨质疏松患者进行正畸治疗时，应谨慎操作，尽量 中文摘要 使用轻力矫治，降低出现牙周疾病的的风险。 关键词：去势，骨质疏松；牙齿移动；牙槽骨吸收；基质金属蛋白酶