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dmp-1参与颌功能前伸过程中髁突软骨增殖的实验研究

目 录 中文摘要………………………………………………………………………1 英文摘要………………………………………………………………………4 英文缩写………………………………………………………………………9 研究论文DMP.1参与下颌功能前伸过程中髁突软骨增殖的实验研究 前言………………………………………………………………………………10日U舌…………………………………………………………………………………………….10 材料与方法……………………………………………………………..1l 结果……………………………………………………………………………………………16 附图……………………………………………………………………..19 附表……………………………………………………………………….34 讨论…………………………………………………………………………………………….35 结论…………………………………………………………………………………………….39 参考文献………………………………………………………………..40 综述骨及软骨改建中的牙本质基质蛋白.1………………………………43 致谢……………………………………………………………………………………………………59 个人简历……………………………………………………………………..60 万方数据 中文摘要 DMP.1参与下颌功能前伸过程中髁突软骨增殖的实验研究 摘 要 目的:下颌髁突作为颞下颌关节重要的组成部分,功能性前伸后其骨 改建过程及稳定性是研究的热点。髁突的生长与外界机械刺激高度相关, 髁突软骨细胞在受到外界相关因素刺激,尤其机械应力刺激后,经过相应 的信号转导,表现出细胞增殖,分化,程序性死亡等一系列的生物学反应。 然而,相关细胞因子是如何调节软骨生成及软骨内成骨,完成骨改建还需 要进一步研究。DMP.1是一种属于小整合素结合配体N端连接糖蛋白 (SIBLINGs)家族的非胶原蛋白,作为矿化因子,参与硬组织的矿化,在软 骨细胞和骨细胞中均有表达,是软骨和骨必不可少的特异性标记产物。近 年来发现机械应力刺激后骨细胞中DMP.1出现适应性表达,DMP.1作为 转录因子参与骨改建引起关注,下颌骨形成、发育和改建与DMP.1基因 的表达有密切关系,并且其可能作为候选基因调控下颌骨和髁突软骨生长 发育。同时,PCNA只存在于增殖细胞和肿瘤细胞中,是细胞增殖活动的 标志之一,能有效的辅助反映软骨细胞增殖功能。 本实验采用组织学染色、免疫组织化学染色等方法,在不同的时间点, 检测大鼠下颌功能前伸过程中髁突软骨内DMP.1的表达及其变化规律, 及PCNA的表达,以探讨DMP一1对功能矫治前伸下颌过程中髁突骨改建 中软骨增殖的作用,为临床上骨性II类错He患者骨骼矫形治疗提供实验 依据。 约90克,适应性饲养一周后,将大鼠随机等量分为实验组和对照组,组 共14组。实验组将自制下颌前伸斜面导板矫治器利用3M玻璃离子粘接 剂粘固于大鼠上切牙,选用合适型号的橡皮圈经鼻上颌复合体与两侧口外 弓连接,使得斜面导板获得稳定的固位,将大鼠四肢用医用橡皮膏紧紧包 裹,有效地防止大鼠前爪对装置的破坏以及对面部组织的伤害,矫治器全 天24h戴用;对照组不做任何实验操作。所有动物均以软食饲养,自由饮 万方数据 中文摘要 别取材,常规固定,脱钙,脱水,包埋。石蜡切片后进行常规HE染色观 察髁突组织学变化;免疫组织化学方法检测DMP.1和PCNA的表达,采 用细胞图像分析系统进行免疫组化染色评分,以IHS值表示染色强度。 所有数据结果均应用SPSS21.0统计软件进行处理,统计分析时实验组与 对照组组间比较采用t检验,组内比较采用单因素方差分析,实验组 DMP一1和PCNA运用双变量相关分析,检验水准a=0.05。 结果: 1大体观察

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