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生长抑制和DN损伤基因45a在人腮腺肿瘤中的表达

生长抑制和DNA损伤基因45a在人腮腺肿瘤中的表达 摘要 目的:探 生长抑制和DNA损伤基因45amRNA在人腮腺良、恶性肿瘤组织及其 对应的瘤旁正常腮腺组织中的表达情况及其临床病理意义。 方法:从组织标本中提取总RNA,然后进行cDNA第一链合成,之后使用逆转录 聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光定量PCR (Real-time PCR)方法检测30例腮腺 良、恶性肿瘤组织及与之相对应的30例瘤旁正常腮腺组织中Gadd45a mRNA 的表达 量。 结果: 1.与瘤旁正常腮腺组织相比,Gadd45a mRNA在恶性肿瘤中的表达量为其瘤旁组 织的0.214倍,表明Gadd45amRNA在恶性肿瘤组织中表达降低,差异具有统计学意 义。 2.与瘤旁正常腮腺组织相比,Gadd45a mRNA在多形性腺瘤中的表达量为其瘤旁 组织的0.457倍,在基底细胞腺瘤中的表达量为其瘤旁组织的0.425倍,差异具有 统计学意义。 3.与瘤旁正常腮腺组织相比,Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中的表达量为其瘤旁组 织的1.174倍,表明Gadd45amRNA在腺淋巴瘤中表达较瘤旁组织轻微升高,但差异 无统计学意义。 4.Gadd45a mRNA在恶性肿瘤中表达较良性肿瘤(多形性腺瘤和基底细胞腺瘤)降 低(P0.05)。 结论: 1.实时荧光定量RT-PCR可以特异性且较敏感的检测出腮腺肿瘤中Gadd45amRNA 的表达,方法准确可靠,操作较为方便。 2.腮腺良、恶性肿瘤组织中Gadd45amRNA表达水平明显低于与其对应的瘤旁正 常组织,且Gadd45amRNA在恶性肿瘤中表达较良性肿瘤降低;提示Gadd45a基因可 能在腮腺肿瘤的发生发展中具有重要作用,Gadd45a mRNA在恶性腮腺肿瘤中低表达 可能诱导了肿瘤细胞的恶性增殖。 万方数据 3.Gadd45a 可能成为治疗腮腺恶性肿瘤的一个潜在的分子靶点。 硕士研究生 郭淑荣(口腔颌面外科学) 指导教师 郑建金 教授 关键词:Gadd45a;腮腺肿瘤;Real-time PCR;RT-PCR 万方数据 TheExpressionofGrowthArrestandDNADamage-inducible45agene inHumansalivar glandtumors Abstract Objective To investigate the expression of Growth arrest and DNA damage-inducible 45a(α)mRNA in normal,benign,and malignant tissues of salivar gland and its pathologicalsignificance. Methods Total RNA extracted from tissue samples,and then the first chain cDNA synthesis;30casesofsalivar glandtumorsfromhumanandthesamenumberofsalivar gland tissues adjacent to the tumors were used in this study. The changes of Gadd45a mRNA expression level were detected b reverse transcrip

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