第二章第三节伴性遗传要点.ppt

伴性遗传 性别决定类型 雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。 ①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟(鸡、鸭、鹅)类、蝶、蛾 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女性患者的儿子和父亲一定患病 伴X隐性遗传病的特点 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 结论 三 . 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：假设反证法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 四.伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 XD D d Y Xd 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 抗维生素D佝偻病 致病基因D 抗维生素D佝偻病有关基因型 基因型 男 女 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 正常女性 X 男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 ： 1 四.X染色体上显性遗传的特点: 1.女性患者多于男性 2.具有世代连续性即代代 都有患者 3.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 五.伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 六、伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传普遍存在 血友病:伴X隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡 致病基因h－x染色体上。 Y染色体无等位基因 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 1.在医学实践中的应用： 指导人类的优生优育，提高人口素质 2.在生产实践中的应用： * * * 第３节 骆驼 58 你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！ 再来看看这两副图中有什么？ 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 7 2 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物