丙泊酚及其右美托咪定对体外培养海马神经元的影响及其机制的分析.pdf

目 录 中文摘要…………………………………………………………………．．1 英文摘要…………………………………………………………………．．4 英文缩写…………………………………………………………………．9 研究论文丙泊酚及右美托咪定对体外培养乳鼠海马神经元的影响及机 制研究 引言…………………………………………………………………．10 第一部分原代乳鼠海马神经元的培养、形态学观察及纯度鉴定 前言…………………………………………………………………．111日¨吾…………………………………………………………………．1 材料与方法…………………………………………………………．11 结果…………………………………………………………………．．15 附图…………………………………………………………………．17 讨论…………………………………………………………．………．19 小结…………………………………………………………………19 参考文献……………………………………………………………20 第二部分丙泊酚及右美托咪定对发育期海马神经元突起及突触的影响 前言…………………………………………………………………．．22日IJ舌…………………………………………………………………．．：zZ 材料与方法…………………………………………………………．22 结果…………………………………………………………………．．24 附表…………………………………………………………………．26 讨论…………………………………………………………………．27 小结…………………………………………………………………．28 参考文献…………………………………………………………．．28 第三部分丙泊酚及右美托咪定对发育期海马神经元影响的可能机制 材料与方法…………………………………………………………．30 结果…………………………………………………………………．34 附图…………………………………………………………………．35 附表…………………………………………………………………36 讨论…………………………………………………………………．37 小结…………………………………………………………………．38 万方数据 参考文献……………………………………………………………39 结论………………………………………………………………………．．40 综述 右美托咪定通过星形胶质细胞起的神经保护作用的研究……41 致谢………………………………………………………………………．．49 个人简历…………………………………………………………………．．50 万方数据 中文摘要 丙泊酚及右美托咪定对体外培养乳鼠海马神经元的影响及 机制研究 摘 要 第一部分原代乳鼠海马神经元的培养、形态学观察及纯度鉴定 目的：1培养新生SD乳鼠海马神经元，掌握大鼠海马神经元的体 外培养技术；2观察不同阶段的原代海马神经元的形态学特点；3利用 免疫荧光细胞化学方法鉴定神经元纯度。 方法：取新生24h内的SD乳鼠，用碘酊和75％乙醇消毒，剪断 头，分层剪开皮肤和颅骨，用弯镊取出大脑，置于预冷的DMEM液中， 快速剥离出两侧海马组织，在解剖显微镜下去除海马的血管和被膜，把 30 min。然后把组织块移入含有血清的DMEM液中，用维纳斯剪剪碎，用 ml按台盼蓝拒染 枪头轻轻吹打--N五次，然后过200目细胞筛。取0．9 法进行活细胞计数，制成1 培养。6h后全量换无血清Neurobasal培养基。第48h时加入终浓度为