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纳米基托复合树与传统基托树脂冲击强度及洛氏硬度的对比研究
中文 摘 要
纳米基托复合树脂与传统基托树脂冲击强度及洛氏
硬度的对比研究
摘 要
目的:初步研制纳米基托复合树脂。通过对纳米基托复
合树脂冲击强度、洛氏硬度和扫描电子显微镜 (SEM)观
察,探讨其强度和韧性改善的作用机理。
方法:1模具制作:采用精密仪器车床制作一个金属模
具,模具上有6个80mmxlOmmx6mm的凹槽,用来制作标
准尺寸实验试件。2实验用纳米基托材料的配制:分别对纳
米Si02粉体和热凝牙托粉 (PMMA)按A组0:100,B组
0.05:99.95,C组0.10:99.90,D组0.20:99.80,E组0.40:99.60,
F组0.80:99.20的质量百分比例进行称量,每组粉体总量为
35克,分别密封放置待用。3实验试件制作:将纳米Si02
粉体置于热凝牙托水 (MMA)中,以超声波对其进行分散,
之后与相应比例的PMMA混合,在面团期填胶,制作实验
试件6组,组号A-F,每组6个,共36个。打磨抛光后待
用。4强度测试:将试件置于洛氏硬度计上侧试,每个试件
随机选择三点测试,记录洛氏硬度值 (HR)后取平均值。
之后再将试件放置于简支梁冲击实验机上,对试件进行冲
击,记录冲击断裂后所消耗的功。5扫描电子显微镜标本的
制作和观察:收集冲断的实验试件,每组随机选择一个,将
断面端切割,取3x3mm大小的断面,编号,清洁,粘台,
SEM观察。6统计学处理:使用SPSS11.5软件包对各组洛
氏硬度和冲击强度进行单因素方差分析 (one-wayANOVA)
中文 摘 要
(one-wayANOVA)并两两r匕较。
结果:1洛氏硬度:实验测得的6组数据为:A组
114.310.5HR,B组123.810.3HR,C组120.310.4HR,D组
120.610.7HR,E组121.4士0.5HR,F组 120.410.5HR。经方
差分析和两两比较得出:B组的洛氏硬度最大,明显大于其
它5组(P0.05);A组的洛氏硬度最小,均小于其它5组,
(P0.05);E组与其它 5组有统计学显著性差异 ((P
0.05);C组、D组、F组三组间无统计学显著性差异 (P
0.05).2冲击强度:实验测得的6组数据为:A组6.7110.37
KJ/m,B组10.1510.54KJ/m,C组9.5410.44KJ/m2,D组
6.6610.84KJ/扩、E组6.3010.76KJ/m2,F组4.0810.57
KJ/mz。经方差分析和两两比较得出:B组和C组的冲击强
度较大,明显大于其它4组 ((P0.05);B组和C组间无统
计学显著性差异 ((P0.05);F组的冲击强度最小,均小于
其它5组 ((P0.05);A组、D组、E组间无统计学显著
性差异 ((P0.05)。表明:纳米Si0:粉体含量由低到高,
其冲击强度值曲线表现出一种先升高后降低的趋势。3SEM
观察:选取在本实验力值曲线中具有代表性的4种实验试件
进行冲击折裂断面的SEM观察。A组:500倍电镜下可见
试件断面较为光滑,类似脆性断裂,表面平整均一,未见气
泡。2.0K倍电镜下可见断面较为平整,内部可见个别杂质
颗粒。10K倍电镜下可见试件内部均一,有个别杂质颗粒。
20K倍电镜下可见塑料内部结构均匀。B组:500倍电镜下
可见试件断面较粗糙,撕裂面增多,有散在小颗粒。2.0K
倍电镜下可见试件内部少量颗粒,分散较均匀,粒径较小。
10K倍电镜下可见试件内部均一,有散在纳米Si02颗粒,
中文 摘 要
分散较为均匀,团聚体较少,Si02颗粒粒径约为 100-
250nm 。20K倍电镜下纳米Si0:粉体较分散,大小较为均
匀,粒径在 80-lOOnm之间,未见大团聚体。D组:500
倍电镜下可见试件断面粗糙,可见Si0:粉体团聚体。2.0K
倍电镜可见纳米Si0:团聚体,类似球形,大团聚体的长径
约为2.5}imoIOK倍电镜下可见试件内部有Si02颗粒及团
聚体,大小不一,分散不均匀,大团聚体由若干个小团聚体
聚集而成。20K倍电镜下可见基体内存在分散的纳米Si02
粉体,在80一200nm之间。F组:500倍电镜下可见试件断
面粗糙不平,内部有大量团聚的纳米Si0:
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