灯盏花对兔正畸移动及其牙周组织中血管内皮生长因子表达影响的实验研究.pdfVIP

亟主堂位监塞 主塞强要 灯盏花对兔正畸牙移动及其牙周组织中血管 内皮生长因子表达影响的实验研究 摘要 目的： l、实验证明灯盏花对正畸牙移动具有加速作用。 endothelial 2、探索血管内皮生长因子(vascular 与正畸牙移动的关系。 3、探寻灯盏花对正畸牙牙周组织中VEGF的表达有何影响，从而 推测灯盏花加速正畸牙移动的可能机理。 方法：45只兔随机分为A、B、C三组，A、B组分别设l、3、7、 14d四小组，每小组5只兔。每组均以下领第一磨牙为实验观察牙。A 组右侧离子导入灯盏花(A．R组)，左侧导入生理盐水作为对照(A—L 组)。B组下颌双侧设计正畸加力装置，以两下颌切牙为支抗每侧809 力近中牵引下颌第一磨牙，同时右侧导入灯盏花(B．R组)，左侧导入 生理盐水作为对照(B．L组)。C组为空白对照组。各小组兔到期处死， 测量牙移动距离，取组织标本，制成牙周组织切片，分别进行HE染色 组织学观察和免疫组织化学检测VEGF的表达。 结果： 较除第1d无统计学意义外，3、7、14d均差异明显(PO．01)。 2、组织学观察结果：A。L组与C组无差别，均为正常。A-R组仅 有血管反应，无成骨和破骨发生。B．L与B-R组均有压力侧破骨，张 力侧成骨、胶原纤维和新生血管形成；且第1、3、7d依次增强，第14d 有所下降。B。R组各种变化比B．L组更明显。 亟±堂位监塞 。 ．． ． 生塞擅基 3、免疫组化检测结果：C组和A．L组VEGF表达均很弱，A．R、 峰在第3d，而B。L组在第7d。A-R组VEGF仅在血管内皮细胞中表达， 而B．L和B-R组在血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞和破骨细胞 中均有表达。 结论： l、中药灯盏花离子导入能加快正畸牙齿移动。 2、VEGF在正畸牙移动初期牙周组织中表达增强，可能在正畸牙 初期牙周组织的改建中起重要作用。 3、灯盏花可能通过上调正畸牙初期牙周组织中VEGF的表达而加 速其移动。 关键词：灯盏花，血管内皮生长因子，正畸，牙移动 Ⅱ 强土掌盈业奎 聂毫撞璺 the toEffectof on Movement Breviscapus InvestigationErigeron and ofVascularEndothelial Tooth ofOrthodonticExpression FactorwithinPeriodontalTissues Growth ABSTRACT the effectof on testify objective：1，Topositive erigeronbreviscapus orthodontictooth therateof movement．2．Totheinteraction explore betweenorthodontictoothmovementvascular