制备双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)-]-β-环糊精手性HPCE柱分离药物.pdfVIP

第28卷第4期 中南民族大学学报(自然科学版) V01．28No．4 for 2009年12月 JournalofSouth—Central Nationalities(Nat．Sci．Edition) University Dec．2009 制备双一[6一氧一(2一间羧基苯磺酰基一丁二酸一1 4一单酯一4)一]一p一环糊精手性HPCE柱分离药物 沈静茹1，陈丽娟1，余学红2，林敏1，韦 康1 (1中南民族大学化学与材料科学学院国家民委分析化学重点实验室，2中甫民族大学校医院，武汉430074) 摘要用自行合成的双一[6一氧一(2一问羧基苯磺酰基一丁二酸一1，4-单酯一4)7一p一环糊精衍生物制备高效毛细管电泳 柱，以此p一环糊精衍生物作为电泳手性固定相分离利多卡因、普鲁卡因、布比卡因，得到了最佳电泳分离条件．与空 管柱分离效果相比，利多卡因、普鲁卡因分离度有所改善，但未达到基线分离；布比卡因在4min内实现了手性异构 体的分离，分离度达到14．71．实验表明：卡因类手性药物与键合在柱上的卢一环糊精衍生物有一定的相互作用，并对 自制的键合卢一环糊精衍生物高效毛细管电泳柱进行了初步的扫描电镜表征． 关键词争环糊精衍生物；高效毛细管电泳手性固定相；键合；利多卡因；普鲁卡因；布比卡因 中图分类号0657．8文献标识码A文章编号1672—4321(2009)04—0028—05 Chirai HPCEColumnof Preparation Bis[-6．．Oxygen．． Acid一1，4 (2一m—Carboxylbenzene Uniester一4)]一肛 Sulfonyl—Amber Derivativefor of Cyclodextrin SeparationDrugs Shen Min，Wei Jingru，ChenLijuan，YuXuehong，LinKang (1 of oftheStateEthnicAffairs KeyLaboratoryAnalyticalChemistry of and Commission。CollegeChemistry MaterialsScience，South-CentralforNationalities，Wuhan University 430074，China； 2 ofSouth-Centralfor Hospital Nationalities，Wuhan430074，China) University AbstractAnewchiral columnof highperformancecapillaryelectrophoresis acid-1．4 was newderivativewasusedaschir