微囊藻毒素LR大鼠肝细胞氧化应激对修复基因的影响.pdfVIP

微囊藻毒素LR致大鼠肝细胞氧化应激对修复基因的影响 中文摘要 目的： 体外培养大鼠肝细胞BRL，测定微囊藻毒素LR对细胞增殖、凋亡、氧化损 肝细胞BRL氧化损伤对修复基因JWA、XRCCl、PARPl的影响。 方法： 法检测细胞增殖与凋亡情况。 48h，测定细胞内谷 2．分别以O、1、5、10、30pg／mlMC—LR染毒大鼠肝细胞BRL 含量及乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率。 实时荧光定量PCR技术测定JwA、XRCCl和PARPl基因mRNA的表达量变化。 结果： BRL细胞生长，MC-LR染毒剂量越高，细胞吸光度值越低；并随着MC-LR染毒时 间延长，细胞吸光度值逐渐降低，呈剂量效应关系和时间效应关系。 2．与不加毒素的对照组细胞相比， 含量下降，10、30I．tg／ml染毒组LDH漏出率增加，差异有统计学意义。 ME—LR染毒48小时BRL细胞PARPl基 3．与不加毒素的对照组细胞相比，301．tg／ml 结论： MC—LR可以抑制大鼠肝细胞BRL的增殖，呈现剂量效应关系和时间 1．卜30ptg／ml 效应关系。 MC—LR引起细胞LDH漏出率 2．MC—LR可引起BRL细胞氧化应激损伤，10、30,g／ml MC—LRiJI起细胞T—SOD、GSH—PX含量下降。 增加，30pg／ml 4 XRCCl和PARPl基因表达下降。 关键词：微囊藻毒素LR大鼠肝细胞 氧化应激修复基因 Effectsofoxidativestressinduced LRon byMicrocystinrepair ofrat BRL genes hepatocytes Objectives： Todeterminetheeffectsof oncellular microcystin—LR oxidativeandthe of 1 and JWA，XRCC injury expressionchangesrepairgene PRAP1 invitrocultureofrat furtherto theeffects BRL，and by hepatocytes explore ofoxidativestressinduced LRon ofrat microcystin by repairgenes hepatocytes BRL． Methods： 1．Different wereusedto the doses(0，1，5，10，30ktg／m1)of microcystin—LR exposure rat BRL-3Afor and Wasusedto 24h