电针背三针对哮大鼠气道重塑模型TGF--β1Smad3信号通路的调控.pdfVIP

摘 要 支气管哮喘是临床常见病、多发病，也是一种难以根治的疾病，由嗜酸性粒 细胞、肥大细胞以及T淋巴细胞等多种炎性细胞共同参与的气道慢性炎症。这种 炎症导致气道高反应性的增加，引起气道狭窄。临床表现为反复发作的气喘、咳 嗽、胸中憋闷，甚至呼吸困难等症状，常在夜间和(或)清晨发作、加剧。该病 时常出现可逆性气流受限。但是大多数患者可自行缓解或经治疗后减轻。属于传 统医学中“哮证”、“哮吼”、“呷咳”等的范畴。本病的病因多种多样，发病机制 也极其复杂，并未完全清楚，主要与气道炎症、气道高反应性和气道重塑有关。 目前国际上己把气道重塑的研究提上重要议事日程。气道重塑的结构变化最终可 导致气道高反应性、持续性的气流受阻，从而引起不可逆的肺功能损害。目前发 现转化生长因子13l(TGF-G1)／Smad信号通路是导致形成支气管哮喘气道重塑 的重要信号转导机制之一。已有研究表明TGF-13l在气道重塑中发挥重要作用， 其表达与成纤维细胞数量、支气管基底膜厚度以及哮喘发作的严重程度呈正相 1 关。电针刺激背三针可降低气道重塑豚鼠模型支气管肺组织中转化生化因子13 蛋白表达。在TGF一131的信号转导过程中，Smad