材料的磁性分析.pptVIP

在费米能级EF附近，有一部分磁矩本来同磁场反平行的电子，变到同磁场平行的方向，直到两种磁矩取向的电子最高能量相等。这样就必然改变电子的填充状态，原来虚线上的电子自旋磁矩将反转方向，由反平行转为平行于外磁场方向，从而增加了平行自旋电子数，结果显示了顺磁性。 铁磁性金属材料铁、钴、镍及其合金，以及稀土族元素钆、镝等都很容易磁化，在不很强的磁场作用下，就可得到很大的磁化强度。 如纯铁B0 = 10-6 T时，其磁化强度M = 104 A/m，而顺磁性的硫酸亚铁在10-6 T下，其磁化强度仅有10-3 A/m。并且磁学特性与顺磁性、抗磁性材料不同，主要特点表现在磁化曲线和磁滞回线上。 3. 4 铁磁性材料的特性 随磁化场的增加，磁化强度M或磁感强度B开始时增加较缓慢，然后迅速地增加，再转而缓慢地增加，最后磁化至饱和。Ms称为饱和磁化强度，Bs称为饱和磁感应强度。磁化至饱和后，磁化强度不再随外磁场的增加而增加 3. 4. 1 磁化曲线 铁磁性物质的磁化曲线(M-H或B-H)是非线性的。如图3.10中OKB曲线所示 将一个试样磁化至饱和，然后慢慢地减少H，则M也将减小，这个过程叫退磁。但M并不按照磁化曲线反方向进行，而是按另一条曲线改变，如图3.10中的BC段所示。 减小到零时，M=Mr(或Br = 4πMr)。Mr、Br分别称为剩余磁化强度、剩余磁感强度(简称剩磁)。如果要使M=0(或B=0)，则必须加上一个反向磁场以，称为矫顽力。通常把曲线上的CD段称为退磁曲线。从这里可以看出，退磁过程中M的变化落后于H的变化，这种现象称为磁滞现象。 当反向H继续增加时，最后又可以达到反向饱和，即可达到图3.10中的E点。如再沿正方向增加H，则又得到另一半曲线EFGB。从图上可以看出，当H从+Hm变到-Hm再变到+Hm试样的磁化曲线形成一个封闭曲线，称为磁滞回线。 磁滞回线所包围的面积表征磁化一周时所消耗的功，称为磁滞损耗Q。 在磁化曲线起始部分的磁导率为起始磁导率，其定义为 在磁化曲线的拐点处K的斜率?m为最大磁导率。 1．外斯假说 1907年法国科学家外斯系统地提出了铁磁性假说，其主要内容有： 铁磁物质内部存在很强的“分子场”，在“分子场”的作用下，原子磁矩趋于同向平行排列，即自发磁化至饱和，称为自发磁化； 铁磁体自发磁化分成若干个小区域(这种自发磁化至饱和的小区域称为磁畴)，由于各个区域(磁畴)的磁化方向各不相同，其磁性彼此相互抵消，所以大块铁磁体对外不显示磁性。 3. 4. 2 铁磁性的物理本质 2．自发磁化 原子的核外结构表明，铁、钴、镍和元素周期表中与它们近邻的元素锰、铬等的原子磁性并无本质差别，如图3.11所示。 当它们凝聚成晶体后，由于外层电子轨道受到点阵周期场的作用方向是变动的，不能产生联合磁矩(即轨道磁矩对总磁矩没有贡献)，因此其磁性都来源于3d次壳层电子没有填满的自旋磁矩。 然而前者是铁磁性的，而后者却是非铁磁性的。由此可见，材料是否具有铁磁性的关键不在于组成材料的原子本身所具有的磁矩大小，而在于形成凝聚态后原子间的相互作用。 磁力可以使原子磁矩出现自发的平行取向，这样似乎找到了铁磁体自发磁化的原因。但事实上这种磁的作用对解释铁磁现象是无能为力的。 因为与热运动的能量相比，磁相互作用的能量太小了。根据计算，将物质加热到1K就已经能破坏原子磁矩的自发平行取向，因而这种“自发磁化”的铁磁体在很低的温度下就应当进入顺磁状态。 由表可见，引起铁磁体内元磁矩整列，并使有序状态保持到如此高的温度的力量比起磁力要大千百倍。 如果我们把导致铁磁体自发磁化的力看成一个等效磁场，不妨估计一下这个等效磁场的大小，显然，原子范围内提供不了这样大的磁场。 既然磁力已不能解释铁磁体的自发磁化，这就迫使人们转向静电力。但是建立在牛顿力学和麦克斯韦电动力学基础上的经典电子理论，也未能揭示铁磁体自发磁化的本质。 和氢分子一样，其他物质中也存在着静电交换作用。正是由于这种作用使铁磁体元磁矩整列，从而达到自发磁化。 晶体的磁各向异性几乎对所有铁磁材料的性能都有着重要的影响。1905年，外斯最早对天然磁铁矿和硫铁矿的大晶体进行的研究表明，晶体的磁性是和晶体的取向有关的，但其结果由于材料成分的易变而复杂化。这一工作只有在铁磁金属(铁、镍、钴)的单晶体出现以后才有了较大的进展。 大量的研究工作表明，如果磁化曲线是根据铁磁单晶体测定出来的话，那么我们可以发现，沿晶体的某些方向磁化时所需要的磁场，比沿另外一些方向磁化所需要的磁场要小得多，这些晶体学方向称为易磁化方向。 3. 5 晶体磁各向异性和磁晶能 3. 5. 1 磁各向异性及其解释 从曲线可以看出，不同的铁磁金属都存在着自己的易磁化方向(简称“易轴”)和难磁化方向(简称“难轴”)。铁的易轴是100，镍是111，钴是