热塑性、热固性树脂结构-性能差异 2.ppt

热塑性、热固性树脂结构-性能差异 热塑性树脂： 具有受热软化、冷却硬化的性能，而且不起化学反应，无论加热和冷却重复进行多少次，均能保持这种性能。 凡具有热塑性树脂其分子结构都属线型。 它包括含全部聚合树脂和部分缩合树脂。 热固性树脂： 是指树脂加热后产生化学变化，逐渐硬化成型，再受热也不软化，也不能溶解的一种树脂。 热塑性、热固性树脂结构-性能差异 常温下为高分子量固体,是线型或带少量支链的聚合物，分子间无交联,仅借助范德瓦耳斯力或氢键互相吸引。 在成型加工过程中，树脂经加压加热即软化和流动，经冷却定型。 在反复受热过程中，分子结构基本上不发生变化，当温度过高、时间过长时，则会发生降解或分解。 由于分子间交联，形成网状结构，因此刚性大、硬度高、耐温高、不易燃、制品尺寸稳定性好，但性脆。 加热、加压下或在固化剂、紫外光作用下，进行化学反应，交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成树脂。 在固化前一般为分子量不高的固体或粘稠液体，在成型过程中能软化或流动，同时又发生化学反应而交联固化。 此反应是不可逆的，一经固化，再加压加热也不可能再度软化或流动;温度过高,则分解或碳化。 热塑性、热固性树脂结构-性能差异 力学性能 ①大分子链的主价力；②分子间的作用力；③大分子链的柔韧性；④分子量；⑤大分子链的交联密度。 热塑性树脂与热固性树脂在结构上的显著差别在于前者的大分子链为线型结构，而后者的大分子链为体型网状结构。由于这一结构上的差别，使热塑性树脂与热固性树脂相比在力学性能上有以下几个显著特点： 具有明显的力学松弛现象。 在外力作用下，形变的能力较大，即当应变速度不大进，可具有相当大的断裂延伸率。 抗冲击性能好。 热塑性、热固性树脂结构-性能差异 电性能 热塑性树脂的电性能按其大分子的极性不同可分成以下几类 （1）非极性：聚乙烯、聚丁二烯、聚四氟乙烯等 （2）弱极性：聚苯乙烯、聚异丁烯、天然橡胶等 （3）极性： 聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯等 （4）强极性：聚酯 非极性树脂具有优异的绝缘性能，对腐蚀性介质稳定，可作为高频率的电解质。弱极性与极性的树脂可用于中频率的电工技术。强极性树脂只能作为低频率的介电体。 结构 热塑性树脂按聚集态结构可分为结晶形（如聚酰胺）和无定形（如聚甲基丙烯酸甲酯）两类。结晶形树脂由于晶粒折光，制品透明度差，熔点高，模塑收缩率大。无定形树脂中某些品种的板材透光率可与无机玻璃相媲美，加工收缩性也小 环氧树脂（热固性树脂） 环氧树脂物化性能优良、价格便宜、成型工艺简单、适合大规模生产可靠性较高，是制备高性能复合材料重要的基体材料之一，在航空航天、风力发电等领域备受青睐。 环氧树脂是一种分子内含有2个或2个以上的环氧基，并以脂肪族、脂环族或芳香碳键为骨架并能通过环氧基团反应形成热固性树脂的低聚物。 全球各品种占环氧树脂总量的比例顺次为：双酚A型环氧树脂、阻燃溴化环氧树脂、酚醛型环氧树脂、脂环族环氧树脂等。 良好的粘接性、电绝缘性、低收缩性、化学稳定性、耐高低温性、耐磨性等优异性能。 环氧树脂（热固性树脂） 环氧树脂（热固性树脂） (5)电性能好 固化后的环氧树脂体系是～种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。 (6)稳定性好 环氧树脂只要不含有酸、碱、盐等杂质，是不易变质的，如果贮存得当(如密封、不受潮、不遇高温)，可以有1年的使用寿命，超期后若检验合格仍可使用。固化后的环氧树脂具有优良的化学稳定性。其耐酸、碱、盐等多种介质的性能优于酚醛树脂和不饱和聚酯等热固性树脂。 水性环氧树脂 图4-1所示：831．828。1的峰是4．098以出现的是仲羟基的吸收峰（因空间位阻影响可能导致吸收频率增加)；247．739处是苯醚的特征吸收峰；1510．01和1606．439以处是苯环上的C=C的吸收峰；2966．031处是甲基和亚甲基上的sp3c_n的特征吸收峰。 图4-2：经比较发现，改性环氧树脂的红外光谱图中在1107处出现吸收峰，这是C-O-C的特征吸收峰，说明改性环氧树脂分子链上接上相应的亲水基团，而在915、840左右仍保持环氧基团，但由于聚乙二醇和环氧树脂6002的加成反应，使得环氧的部分环氧基打开，所以在915、840左右处的环氧基的特征吸收减弱。 热塑性、热固性树脂结构-性能差异 姓名： 学号： 专业： 学院： 热塑性树脂： 热固性树脂： 混合型环氧树脂：即分子结构中同时具有两种不同类型环氧基的化合物。 (1)粘结性能好 环氧树脂固化体系中活性极大的环氧基、羟基、胺键、酯键等极性基团赋予环氧固化物较高的粘结强度。再加上它有很高的内聚强度等力学性能，因此它的粘结性能特别