细胞生物学高教版重点.ppt

◆用去垢剂分离小的跨膜蛋白，是膜蛋白研究的重要手段. ■去垢剂(detergent)是一种一端亲水一端疏水的两性小的脂分子。 ■当它们与膜蛋白作用时,其疏水端与膜蛋白的疏水区域相结合,极性端指向水中,形成溶于水的去垢剂-膜蛋白复合物,从而使膜蛋白在水中溶解、变性、沉淀。 ■当去除去垢剂并加入磷脂后,可使膜蛋白复性并恢复功能。 内膜高度不透性，几乎所有的离子和分子进出基质都必须通过转运蛋白。 线粒体内膜通常要向基质折褶形成嵴，其上有ATP合酶，又叫F0 F1 ATP酶复合体，是一个多组分的复合物，能催化ADP磷酸化生成ATP。 蛋白质和脂类的比例高于3:1 。蛋白的种类很多，主要是: (1) 电子传递链; (2) ATP合成酶; (3) 转运蛋白. 转位接触点：为内膜与外膜相互接触的地方，是蛋白质等物质进出线粒体的通道。 内膜是线粒体进行电子传递和氧化磷酸化的主要部位。 环核苷酸： 环腺苷酸（cAMP） 环鸟苷酸（cGMP） 脂类分子： 二酯酰甘油（DAG） 肌醇三磷酸（ IP3） 钙离子、等 MAP-kinase serine/threonine phosphorylation Pathway activated by Ras 纺锤体(spindle)： 根据形态结构的变化，人为地分为前期、前中期、中期、后期、末期及胞质分裂期。 前期、前中期、中期、后期和末期是一个相互连续的核分裂过程。 前期(prophase) ： ●细胞核染色质开始浓缩，经过螺旋化、折叠和包装，变短变粗，形成光镜下可见的早期染色体结构。 ●染色体开始形成2条染色单体的成双结构，出现主缢痕。 ●核仁消失。 ●在中心体周围，微管大量装配，形成两个星体。 ●两个星体逐渐向细胞两极移动，开始形成纺锤体。 ●高尔基体、内质网崩解，动点组装。 前中期(prometaphase) ： 核膜崩解（nuclear envelope breakdown）标志着前中期的开始。 核纤层解聚。 染色体进一步凝集浓缩，并剧烈运动。 动粒逐渐成熟。 纺锤体微管捕获（capture）染色体（通过动粒与染色体结合）。 染色体逐渐向赤道方向移动 姐妹染色单体相互分离，形成子代染色体，并分别向两极运动，标志着后期的开始。 可划分为两个连续的阶段：后期A和后期B。 减数分裂前间期(premeiotic interphase)：减数分裂前的间期阶段。也可划分为G1、S、G2期。 减数分裂前间期S期特别长，如蝾螈的体细胞有丝分裂前的S期为12小时，而减数分裂前的S期可持续10天。此种延长并非由于复制叉的运动减慢，而是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所致。 在有些生物中，减数分裂前的S期只合成全部染色体DNA的99.7％，其余的0.3％在偶线期合成。如植物百合。 第一次减数分裂（meiosis I）： 前期I ※ 变化复杂，呈现许多减数分裂的特征形态变化。 ※ 持续时间长，可达几周，几月，甚至几年，几十年。 ※ 进行染色体配对和基因重组。 ※ 合成配子所需要的或胚胎早期发育所需要的全部或大部分RNA、蛋白质及碳水化合物。 细线期(leptotene，1eptonema)，又称凝集期（condensation stage）： 特点： 1). 染色质凝集成细纤维状的染色体； 2).在细纤维状染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒； 3).染色体端粒通过接触斑与核膜相连。 ※ 联会复合体结构中间出现重组结，同源染色体间出现染色体片段的交换和重组。合成减数分裂期专有的组蛋白 。发生p-DNA合成。 ※核仁消失，四分体较均匀地分布在核中，染色体凝集成短棒状。 ※交叉向染色体臂的端部移行，称为端化。 ※形成纺锤体。 ※核膜解体。 中期I：核膜破裂,纺锤体侵入核区，一侧纺锤体只和同侧的2个动粒相连。分散于核中的四分体开始向纺锤体中部移动，排列在赤道板上 。 后期I：同源染色体对的分离和向极运动的开始。每极接受单倍体数量的染色体。不同的同源染色体对分向两极时相互间是独立的，父方、母方来源的染色体随机组合。 末期I及间期：末期I和间期的染色体去凝集，核膜重新装配。 1)、G1期/S期转换的调控 ?间隙连接处相邻细胞质膜间的间隙为2～3nm 。 ?连接子(connexon) 是间隙连接的基本单位。每个连接子由6个connexin分子组成。连接子中心形成一个直径约1.5nm的孔道。 ?连接单位由两个连接子对接构成。 ?间隙连接对小分子物质的通透能力具有底物选择性； ?降低胞质中的pH值和提高自由Ca2+的浓度都可以使其通透性降低； ?