第二章就地谱仪精要.pptVIP

2.4.1γ谱测量工作原理 探测器 前置放大器 主放大器 多道分析器 计算机 LVDC HVDC (MCA) 计 数 阈 V0～Vn 道或能量 ORTEC公司生产的便携式 中国原子能科学研究院生产的 HPGeγ谱仪（朝下） HPGeγ谱仪（朝上）  2.4.2就地γ谱测量技术 总谱能量法 —— D = ∫0∞ φ(E)·(μa/ρ) ·EdE 能带法 —— 40K(1.46MeV)、238U系(1.76MeV)、232Th系(2.62MeV) 吸收峰法 —— Di ∝ Ni； Ai ∝ Ni 1）20世纪60～70年代，美国EML的Beck等人开发的技术，可就地测量土壤中的A及其空气中D 2）就地γ谱技术的主要优点（与实验室样品γ谱测量分析技术比较）： ①测量时间短。NaI(Tl)约10～30 min，HPGe约30～90 min；实验室欲达到同样的计数统计精度，约几～十几甚至几十小时。 ②测量结果代表性强。就地测量的探测器“视阈”半径＞10m，土壤样多达几吨；实验室样品仅几百克。 3）就地γ谱技术的主要弱点： ①对土壤放射性活度浓度的测量，必须事先了解放射性核素在土壤中的分布； ②测量精度在较小程度上还依赖于土壤密度、湿度及土壤的组分，目前这些参数还是通过事先取样分析或接受这些参数的某种假定 4）常用的探测器：NaI(Tl)，HPGe，Ge(Li) NaI(Tl)——探测效率高，价格便宜，在常温下工作；但能量分辨率较差(几十～几百keV)——不适合于复杂能谱的测量 HPGe——很高的能量分辨率(＜2keV)；但探测效率相对于NaI(Tl)较低(3”×3” NaI(Tl),1.333MeV，ε=10～180%)，价格昂贵(比等效率的NaI(Tl)价格约高一个数量级)，而且必须在低温下工作(但可在室温下保存)——可用于复杂能谱的测量。 Ge(Li)——技术指标与HPGe相当，但必须在低温下保存，基本已淘汰。 5）就地γ谱仪的实验校准技术 ① 吸收峰测量方法的工作原理 ?初级γ光子 ? 陆地γ辐射场 ? ? ? A、A分布、土壤组分、密度、湿度 ?次级γ光子 ? 空气组分 若 A分布、土壤组分、密度、湿度、空气组分 等因素确定不变，则： Nf(E) ∝ A Nf(E) ∝ D ② 吸收峰测量方法的刻度因子 —— Beck公式 (Nf/A)E = (N0/φ)E·(Nf/N0)E ·(φ/A)E (1) (Nf/D)E = (N0/φ)E·(Nf/N0)E ·(φ/D)E (2) Nf——某能量γ射线吸收峰计数率，cpm(或cps)； A ——某核素的放射性活度浓度，对天然放射性核素，Bq/kg；对沉降的人工放射性核素，Bq/m2； D ——在探测器处的空气吸收剂量率，nGy/h； (Nf/A)E ——活度浓度刻度因子，cpm/(Bq/kg)或cpm/(Bq/cm2)； (Nf/D)E ——吸收剂量刻度因子，cpm/(nGy/h)； (N0/φ)E —— 探测效率因子，cpm/(1/cm2·s) (Nf/N0) E ——角响应校正因子，无量纲；(∵圆柱形探测器，并非各向同性) (φ/A) E —— 注量活度比：土壤中单位活度浓度放射源，在地面上H高度处的 能量为E的初级γ光子注量率， (1/cm2·s)/(Bq/kg)或 (1/cm2·s)/(Bq/m2) (φ/D) E —— 注量剂量率比：探测器处产生单位空气剂量率的能量为E的初级 γ光子注量率， (1/cm2·s)/(nGy/h) (N0/φ)E、(Nf/N0)E 、(φ/A)E 、(φ/D)E ～ f1(E) (Nf/N0)E、(φ/A)