小鼠canstatin及其N端片段在大肠杆菌BL21 中的表达.pdfVIP

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2016-03-30 发布于湖北
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遗传 ! !# $ 研究报告 !#$%’( )*++- !# #$ !!%% ! ,. ! 小鼠及其端片段在大肠杆菌 !#$%%# ’ ()*+中的表达侯卫红!王天云!柴玉荣!袁保梅!侯桂琴!王建民!薛乐勋 !郑州大学医学院细胞生物学研究室$郑州 #%%#! 摘要!以小鼠肝脏组织总为模板$通过扩增小鼠及其端片段基因$克隆到载体 Q5R QCKSQ :68A06078 5 I*$KC ! - 中并进行序列分析(将小鼠及其端片段基因定向克隆于原核表达载体 ! 中$分别构建表达 :68A06078 5 JC’%6 T - 质粒 ) 和 ) $转化大肠杆菌 ! $ 诱导表达(结果表明#小鼠的长度为 JC S68 JC S68K5 UV!*IJ’ HCW :68A06078 :I5R - - $编码个氨基酸$与已知的人同源性为 $氨基酸的同源性为 (小鼠 $3 !!) :68A06078:I5R $(X (X :68A060785 - 端片段! 与人的同源性为 ( 诱导原核表达载体 ) 和 ) 在大肠杆菌 ! *K(#66 *%%X HCW JC S68 JC S68K5 UV!* IJ’ - - 中的表达量约占菌体总蛋白量的’#X 和 *$X $重组蛋白主要以包涵体形式存在(文中报道的小鼠:68A06078及其端片段核苷酸序列已收入 $接受号分别为# 和 ( 5 W18U68Y RZ’)#’ RZ#%!( 关键词! ’血管生成抑制素’ ’ 克隆 :68A06078 QCKSQ :I5R 中图分类号! 文献标识码! 文章编号! ! Q)’%P!’ R %!#’[())! !%% %#[%#$[%# ! ! ! ! ! ! ,- /0$$1#12314$0!#$%%##5%$’6517##,8!19()*+ . $ $